Ako ne za sindrom kroničnog umora (CFS), Vivian Treves kaže da možda nije odlučila usvojiti svoju kćer, koja je sada 8. Njezina cesta za majčinstvo bila je ništa ne začuđuje, dodala je, dok se trudila nadići kroničnu umor i dobiti dijagnozu za svoje kronične umorne simptome. "Krajem 1993. Treves, koji je navikao raditi 15-satni dan i putujući svijet za svoj rad u filmskoj industriji, iznenada shvatila da je više fizički ne može to učiniti.
"Odjednom sam počeo imati groznice, zimice i nesanicu", kaže Treves, sada 59. "Bilo je trenutaka kad doslovno nisam mogao ' ne izlazi iz kreveta. Bilo je to kao kad si dolazio s gripe, ali to je bila gripa koja nikad nije otišla. Za nekoga s mojom vrstom života, bilo je potpuno neobjašnjivo. "
Duga put ka CFS dijagnostici
Otok koji je obučavao i priroda, Treves je tražio dijagnozu za njezine kronične umorne simptome istom odlukom koristila se u svom profesionalnom životu, ali je na svakom koraku bila frustrirana. Liječnik nakon liječnika rekao joj je da nisu imali odgovore za njezinu kroničnu umor i druge simptome. Konačno, tajnica u jednom od ureda spomenula je virus Epstein-Barr kao mogućnost. "Vrlo sam joj zahvalan što je ukazao na to, jer mi je to počelo na putu pronalaženja barem nekih odgovora za ono što događa se u mom životu ", kaže Treves. Na koncu je pronašla svoj put liječniku u New Yorku koji je već vidio blizu 4.000 bolesnika s sindromom kroničnog umora. Čak i sada, Treves kaže da ima puno srdžbe prema liječnicima koji i dalje poriču da CFS postoji.
Dijagnoza s sindromom umora od kroničnog umora
Nakon njezine dijagnoze, Treves je izdržao tri godine "intenzivne patnje". Njezini simptomi su postali neodoljivi , ostavljajući je "zaglavljenom" dok su njezini prijatelji i kolege nastavili živjeti. Dokumentirala je iskustvo u samoproduktivnoj knjizi poezije pod nazivom
U sjeni Eclipse
. "Ako sam dizala dizalo dolje ili podigla ruke iznad moje glave da bih se tuširala, bio sam u krevetu tijekom ostatka dana. Nisam mogao podnijeti nikakve mirise. Morao sam se prebaciti na sve prirodne proizvode ", kaže Treves." Tijekom tog razdoblja, Treves se snažno oslonio na svoje preostale prijatelje za kroničnu potporu umora, da pomogne s porukama i da osigura kontakt s vanjskim svijetom kad više nije mogla pročitati ili čak gledati televiziju. "Još je radila s liječnicima da razumiju CFS, u međuvremenu uzimajući" svaki vitamin ili dodatak koji je došao na tržište ". Također je naučila da je imala stanje nazvanu neutralno posredovanu hipotenziju, što čini nemoguće joj je dulje vrijeme stajati na nogama i usprkos kroničnom umoru i drugim kroničnim umorima, morala se baviti borbom koja je isušila kako bi dobila naknadu za invalidnost jer više nije mogla raditi. Povlačenje kontrole sindroma kroničnog umora
Na kraju Treves je naučio živjeti s CFS-om, a ona je uhvatila na ono što bi potaknulo kroničnu umor - putovanje, za jednu - i kako joj treba planirati raspored. Liječenje koje je za nju najbolje djelovalo su alternativni pristupi lijekovima, kao što su masaža dubokog tkiva, akupunktura i nutritivni plan koji naglašava proteine i povrće, istodobno rezanje šećera i ugljikohidrata. Ona redovito vidi njezinu akupunkturu - i druge liječnike za ono što naziva "zdravstvenim problemima starenja", ali ne i za njezin CFS. Također je naučila prihvatiti tko je s kroničnim umor sindrom nakon razdoblja ljutnje i depresije zbog onoga što je izgubila. I izašla je na novu cestu: majčinstvo. "Nakon razdoblja od oko šest godina, u dobi od 50 godina, usvojila sam svoju kćer. Osjećao sam se dovoljno jak da se brinem o njoj ", kaže Treves. Otišla je iz New Yorka u područje s sporijim ritmom, a ona nastavlja raditi na projektima u filmu i pisanju kada ima energiju za to.Treves je naučio što radi za nju i miruje sa svojim stanjem, što je stabilno. "U mom životu ne znam što radim prije nego što sam bila bolesna i prije nego što sam bila majka. Tako sam ispunjen ", kaže ona. "Mislim da ključ živi s onim što imaš."
