Sadržaj:
- U narednom desetljeću naučio je živjeti s MS-om i upravljati svojim MS-om
- Luanne je donijela svoje iskustvo u oglašavanju, brandingu, kopiranju sadržaja i službi za korisnike za međunarodne marke zajedničkim naporima.
- Uz olovku u ruci, iako ponekad nesputano, DiBernardo nastavlja stvarati crteže za ostale proizvode odjeće, uvijek usredotočene na potencijalna poboljšanja kako bi život lakšiji za osobe s kroničnim stanjima. Sve to podrazumijeva financiranje, a on i Luanne aktivno traže investitore kako bi mogli povećati ponudu svoje tvrtke. Oni znaju da postoji potreba za njihovim proizvodima.
Van DiBernardovo putovanje multipleks skleroze (MS) započelo je s praskom : U dobi od 26 godina, razvio je dvostruku viziju nakon što je slučajno ubijen u lice nečijem kišobranom. Njegov liječnik je dijagnosticirao Lymeovu bolest (koja se prenosi ljudima krpeljima, a ne kišobranima). DiBernardo je kasnije razvio bolest kretanja, čak i kad je samo hodao ulicom. "Bilo je vrlo zapanjujuće i neugodno", kaže stanovnik Buffala u New Yorku. "Osjećao sam se zbunjeno, i ja sam se posrnuo i razmišljao:" Što je sa mnom na svijetu pogrešno? "" Zatim je počeo lagano tremoriti u svojoj lijevoj ruci, što ga je uznemirilo i sjetio se kako je njegov otac imao , kao što je DiBernardo razmišljao o svojim simptomima, um mu je otišao na razne moguće uzroke i na jednom mjestu pomislio je da je zarazio HIV / AIDS.
Ali on je također mislio na multiplu sklerozu, budući da je rođak imali bolest. Na kraju, 1994. godine, posjet neurologa i MRI otkrivajući MS lezije u njegovom mozgu potvrdile su da je i on učinio.
Kad je DiBernardo doživio svoje prvi simptomi MS-a, radio je kao dizajner cipela za modnu kuću DKNY u New Yorku i redovito putuje u Brazil, Francusku i Italiju za svoj posao.
Volio je svoj posao i cijenio svog poslodavca za šest i pola godine bio je tamo. No, učinci MS-a, kao i stres čestih zračnih putovanja, uzimali su svojevrsni cestarina, a on je bio u bolnici i izlazio je iz bolnice za mjesec dana.
"Smjestili su me dok su mi se simptomi progresivno pogoršali, a kad nisam mogao duže putovanje, prvo su mi dali auto servis DKNY-ovom sjedištu i na kraju sam postavio svoj ured kod kuće ", kaže on. Kad se više nije mogao nacrtati, DKNY je dodijelio ilustratora da prevodi svoje nacrte.
Ali konačno, 1998. godine, kada je DiBernardo više nije mogao obavljati način na koji je želio - vlastitim, besprijekorno visokim standardima - povukao se na invaliditet
U narednom desetljeću naučio je živjeti s MS-om i upravljati svojim MS-om
Korištenje dizajna za poboljšanje života za one s MS
Danas se DiBernardo ime dijeli slobodno i sa velikim poštovanjem unutar MS zajednice u Buffalu, kaže njegova sestra Luanne DiBernardo. "Vrlo je poznat kao netko koga novodijagnosticirani mogu doprijeti do kada nisu sigurni u stvari".
U stvari, DiBernardo, sada 53, odlučio je nakon njegove dijagnoze da želi poboljšati kvalitetu života za sve s MS. On zna da mnogi ljudi imaju problema s toplinom i vlagom, kao i on, i iako je nelagoda privremena "to je dosta", kaže on.
Primjenom njegovog dizajna znanja i iskustva na ovaj problem, 2010. DiBernardo je osnovao svoje vlastitu tvrtku i sada dizajnira liniju odjeće za hlađenje zove Coolture, koja je u 2013. godini počela proizvoditi.
"Moja je sestra zapravo imala ideju rashladnog prsluka", kaže DiBernardo. "Mislili smo da je ono što je dostupno na tržištu bilo prilično neatraktivno." Zašto ne dizajnirate bolje izglede? " I rekoh: "Mogu to učiniti, ali tko će to učiniti?"
Luanne je donijela svoje iskustvo u oglašavanju, brandingu, kopiranju sadržaja i službi za korisnike za međunarodne marke zajedničkim naporima.
Hlađenje i Proizvodi za grijanje da zadovoljavaju različite potrebe
Danas je Coolture Signature Cooling Vest glavno podnožje Coolture linije.
"Ima konstrukciju nalik na pojas koji se okreće oko vas, raspoređujući bilo koju težinu s ramena", kaže DiBernardo "Ona ima integritet i izrađuje se u SAD-u od strane krojačica, s kvalitetnim atletskim tkaninama i stylingom."
Tvrtka je od tada dodala pojas za hlađenje za osobe koje pate od migrene i glavobolje, rashladne rukavice i još mnogo toga.
A budući da hladne temperature mogu također učiniti simptome MS-a lošijima za neke, DiBernardos je proširio svoju ponudu uključivši zatopljenje prsluka i
Uz olovku u ruci, iako ponekad nesputano, DiBernardo nastavlja stvarati crteže za ostale proizvode odjeće, uvijek usredotočene na potencijalna poboljšanja kako bi život lakšiji za osobe s kroničnim stanjima. Sve to podrazumijeva financiranje, a on i Luanne aktivno traže investitore kako bi mogli povećati ponudu svoje tvrtke. Oni znaju da postoji potreba za njihovim proizvodima.
Kako on upravlja svojim simptomima MS-a
DiBernardo kaže da ga je MS dramatično promijenio ugrožavajući kratkotrajnu memoriju. "Uvijek sam brzo shvatio stvari, i obično, da bih došao do šala", kaže on. "Ja nisam ta osoba sada."
On je uzeo razne MS lijekove od njegove dijagnoze, i on šeta za vježbanje svaki dan. Prema Luanneu, fizička terapija mu je bila velika pomoć, kao i mogućnosti za odlazak u teretanu. "Još uvijek imam gospodina USA", kaže on smijehom. "U međuvremenu, nastoji upravljati simptomima koji se bore i MS lijekovi ne mogu kontrolirati. Na primjer, morao je koristiti urinarni kateter od kada je imao 26 godina, scenarij koji poziva česte infekcije mokraćnog sustava i popratne groznice koje negativno utječu na njegovu spoznaju. DiBernardo priznaje da ga MS može ostaviti da se osjeća sam. "Osjećam se kao da nema mjesta za izlazak kad vas bolest dovede u vrtlog i stvari se guraju izvan kontrole. Ipak, radim na tome da se zadržim najbolje što mogu biti."
Oni kojima je pomogao i poduprli kažu DiBernardo stvarno je najbolji. On "dijeli ljubav" kroz proizvode koje je dizajnirao, sve predstavljeno s poštovanjem. Kao što kaže, "potreba da se zadrži ne treba odvojiti od naše potrebe da se dobro osjećamo prema sebi."
