Sadržaj:
- Na dan Jenniferove 30. rođendanske zabave u listopadu 2004. Dan je djelovao vrlo nervozno i pričala Jenniferu stvari koje su je potresle i zeznuli. "Sve što mislim je, Dan, molim vas, nemojte se raspadati sa mnom", prisjeća se. Onda - evo i gle - Dan se spusti na koljeno i predlaže. "Nikad to nisam vidio kako dolazi", kaže Jennifer. "Bilo je to poput MS-a, bio sam slijepa naočala, osim na slijepoj strani na dobar način."
- "Naša ljubav je promijenjena, ali tako ima našu MS"
Jennifer Digmann nikad nije očekivao da će pronaći ljubav na poseban MS program pod nazivom "Pronalaženje vašeg zakopanog blaga". " Dobrovoljac s Michigan poglavljem Nacionalnog društva za multiple sklerozu, Jennifer je organizirala događaj kako bi pomogla ženama ponovno otkriti ciljeve koje su stavili na čekanje nakon MS dijagnostike. No zaboravila je jedno: poziv za događaj u rujnu 2002. zanemario je reći da je to samo za žene. "Stajao sam tamo pozdraviti goste u programu", kaže Jennifer, s dijagnozom MS-a 1997. godine, i u šetnje ovaj sladak čovjek. " Kaže da je bila iznenađena kad ga je vidjela, ali nije mnogo pomislila. Dan Digmann nije planirao biti tamo. Pisac i urednik u komunikacijskom uredu na Sveučilištu Michigan Michigan (CMU) u Mount Pleasantu, Mich., Želio je gledati CMU Chippewas nogometnu reprezentaciju u subotu, ali pokazalo se da su imali daleko od igre. Dan je umjesto toga odlučio voziti sat i pol Frankenmuthu, Michaelu, jer je program zvučao pozitivno i dovoljno osposobljeno za žrtvovanje spavanja u slobodnom danu. Dijagnosticiran s MS u 2000, bio je i volonter za National MS Society. Budući da je to bio prvi put da je poglavlje bilo domaćin takvog događaja, "Otišao sam dolje ne znam što mogu očekivati", kaže Dan.
Pri prijavi, Danov prijatelj je predložio da sjedne za određenom tablicom. "Tamo je Jennifer", rekla mu je. "Ona je voditeljica tablice." Prijatelj je mislio da bi njih dvojica imala dosta toga za razgovor o mladim ljudima koji žive s MS-om. Jennifer je bila iznenađena kad je slatka čovjeka sjedila za stolom. "To je bila vrsta nerviranja", kaže ona. "Kada se ona pojavila, bila sam kao," Oh, wow, to je Jennifer "," kaže Dan. "Mislila sam da danas moram biti na igri jer je sladak". Tražio je e-mail adresu nakon programa. "Nisam htio da sljedeći put vidim ili komuniciram s njom da budem na drugom MS događaju."
Sljedeći ponedjeljak na poslu, jedan od najboljih Danovih prijatelja pitao je za njegov vikend. "Upoznao sam ženu s kojom se udavam", rekao mu je Dan. "I ti ćeš biti najbolji čovjek na našem vjenčanju."
RELATED: Jedan par vožnje da pobije multiple sklerozu
'Što ako je' MS braka
Par je uzimao vremena poznavati se. "Nismo odmah počeli odlaziti", kaže Dan. I iz dobrog razloga: Dan je živio u Mount Pleasant, oko 100 milja udaljen od Flint, Mich., Gdje je Jennifer živjela s roditeljima od njezine dijagnoze. "Poslali smo e-poštom naprijed i natrag", prisjeća se Jennifer. E-mailovi su doveli do telefonskih razgovora, na njezin zahtjev, jer MS otežava njezinu tipizaciju. "Uskoro smo počeli razgovarati i posjetiti", kaže ona. Dan je često vozio da je vidi tijekom vikenda. Otkrili su da imaju mnogo više zajedničkog nego samo MS. "Voljeli smo zajednice i voljeli smo igrati gin rummy", kaže Jennifer. "Mogli bismo sjesti i razgovarati satima", dodaje Dan.
Nakon što su već dulje od šest mjeseci, par je počeo govoriti o braku i stvarnosti kako bi to bilo posebno teško za njih jer oboje imaju MS. Jennifer ima sekundarnu progresivnu MS i nije više u stanju hodati. Njeni roditelji i njezin brat bili su njezini skrbnici. "Pitanje je, može li Dan pomoći da se brine za mene", kaže Jennifer. I obrnuto, hoću li se moći brinuti o njemu? "Srećom, čuli su za MI Choice Medicaid Waiver program, koji omogućava osobi s invalidnošću da dobije pomoć dok boravi u svom domu. "To je kroz taj program da Jennifer dobiva 30 sati skrbnika tjedan dana koji dolaze da joj pomogne u aktivnostima svakodnevnog života", kaže Dan. "Sam bio u mogućnosti naučiti o imati normalan život i da se ne zadržava natrag zbog moje MS , "kaže ona." Osim toga, imam koristi od njihovog druženja. "
"Nikada ga nisam vidjela dolazeći"
Na dan Jenniferove 30. rođendanske zabave u listopadu 2004. Dan je djelovao vrlo nervozno i pričala Jenniferu stvari koje su je potresle i zeznuli. "Sve što mislim je, Dan, molim vas, nemojte se raspadati sa mnom", prisjeća se. Onda - evo i gle - Dan se spusti na koljeno i predlaže. "Nikad to nisam vidio kako dolazi", kaže Jennifer. "Bilo je to poput MS-a, bio sam slijepa naočala, osim na slijepoj strani na dobar način."
U planiranju vjenčanja, par je napravio posebne aranžmane za svoje goste, od kojih su mnogi imali MS. Kad su na Holiday Innu u Flintu otkrili predivan atriju - što znači jedno mjesto za ceremoniju, recepciju i smještaj - znali su da su našli savršeno mjesto za vjenčanje. "Bilo je lakše za sebe i za naše goste", objašnjava Jennifer. "Par je ženo u rujnu 2005." Mi smo okruženi našim prijateljima i obitelji, prekrasnim cvjetovima i prekrasnom glazbom ", kaže Jennifer. "Apsolutno je savršeno", dodaje Dan.
Novorođenice vole putovati i medeni mjesec u Torontu. "Ne dopuštamo da nas ta bolest zadrži", kaže Jennifer. "To je jedna od najboljih stvari o tome da se oženite nekim tko je vaš najbolji prijatelj i volite se družiti", dodaje ona. "Samo želiš učiniti sve što možeš."
"Naša ljubav je promijenjena, ali tako ima našu MS"
Danas par živi u Mount Pleasant, pet minuta od Danovog ureda u CMU, u kući preporučili su Danovi suradnici. "Naša je kuća nekad bila skupna kuća za odrasle osobe s teškoćama u razvoju", kaže on. "U potpunosti je dostupno, s rampe, tušem, širokim vratima".
"Kao da nas je netko gledao!" Jennifer uzvikne:
Digmannovi su aktivni u MS zajednici kao javni govornici i zagovornici. Redovito pridonose nagrađivanom blogu, a autori su unatoč MS-u, Spite MS-u, skupu osobnih priča o svom životu zajedno s MS-om. Kažu da im je važno izraziti svoj glas - povezati se i pružati podršku ljudima koji žive s MS-om. "Kad smo bili dijagnosticirani", kaže Jennifer, "nije bilo glasova koji su bili pozitivni ili koji su davali nadu."
Par će proslaviti devetogodišnju obljetnicu rođenja u rujnu. "Naša se ljubav promijenila, ali tako i naš MS", kaže Jennifer, sada 39. "To je nešto što parovi koji su u braku - gdje jedan ili drugi partner ima MS - moraju poštovati i razumjeti da se bolest mijenja i morate se s njom mijenjati. "" Tražilo je istinski pošteno međusobno, jasnije i iskreno komunicirati i stvarno se suosjećati s stvarnostima s kojima se drugi suočava ", dodaje ona, osoba koja živi s MS-om i koja služi kao njegovateljica. "
" Živiš s realnostima bolesti ", kaže Dan, sada 41. Iako priznaju da je svaki dan izazov, par kaže da program odstupanja bio je blagoslov. Život kod kuće nije samo rukovođen Jenniferu tijekom dana, već je i Danu lakše kada je noću kod kuće. "Nakon što radim cijeli dan i umor MS-a, istrošen sam", kaže on, "ali mogu se usredotočiti na brigu o njoj i ne moram se brinuti o kuhanju ili čišćenju jer [program traje ] njegu. "
Njihovo zajedničko partnerstvo također pomaže. "Ja sam u mom najdubljom kada podržavam Dan", kaže Jennifer, "i on je najjači kada me podržava, i fizički i emocionalno." "Volimo vjerovati da ono što čini naš odnos tako čvrstom, ", dodaje ona," jesmo da smo najjači zajedno, poredani u ovoj borbi protiv MS-a. "
