Sadržaj:
- Dijagnoza kod MS-a u dobi od samo 24 godine, Heather je svoju priču učinila upornom i pozitivnom. Ona i njezin kukičani pratilac magaraca, Dizzy (prikladno nazvani po jednom od njezinih simptoma), kronični svakodnevni život s MS-om putem svojih tjednih postova i mjesečnih "Dizzycast". Šarmantni blog usredotočuje se na Heatherove dnevne avanture, kao što je volontiranje u bolnici u divljini, kao i ljubaznost prema sebi i jednostavne savjete o životu bez stresa. Bonus: Heather i Dizzy vole zdravu prehranu, tako da dinosauri, magarci i MS također imaju povremeni recept, kao što su "Dizzy's Delicious Protein Barovi" i nedovoljno zdravije stranice.
- U suprotnom poznat kao "Boobs, Boots i Hair with MS" BBHWithMS je blog Meg: majka, selfie-ljubavnica i medicinska marihuana zagovornik. Jedan od glavnih prioriteta u njezinu zagovaranju MS-a je legalizacija medicinske marihuanu, droga koju se kune. Premda joj kanabis pomaže, suočava se s drugim izazovima nevidljivih bolesti napisivanjem relativnih, nadahnutih i realističnih postova o teškim temama kao što su suočavanje s razvodom i razmislite o ponovnom vjenčanju. Meg postove su super dostupne, pa je njezin dio komentara uvijek pun.
- 4. Osnaženi duh
- 6. Ashleyjev život s višestrukom sklerozom
- Unatoč izazovima s kojima se suočila s MS-om, uključujući učenje o ljubavi prema tijelu koje ju je prepustilo, Nicole je optimistični pisac koji ima za cilj "educirati", "uvjeravati" i "nadahnuti" svoje čitatelje sve stvari MS. Oni koji dolaze u Moje Nove Normale cijene njezin iskrenost i pozitivan stav, pogotovo kada stvari ne idu onako kako bi trebale. Kao kada, na primjer, tako očajno počnete vjerovati u e-poštu s neželjenim sadržajem. Njeni stupci dotiču se vlaknima kako vam MS stvarno može promijeniti, i jasno dodirivati živce u svojim čitateljima; jedan od njezinih najpopularnijih postova pod nazivom "Ja mrzim" prikupio je preko 200 komentara!
- Osvajanje poražavajuće dijagnoze: Nicoleova priča
- YvonnedeSousa.com ima komični uzeti MS. Yvonneovi su postovi puni smiješnih anegdota o njezinim dnevnim kušnjama s bolešću, uključujući i njezinu borbu za Uggs, leteći s ozbiljnim slučajem neprestanog kihanja i korištenjem Wii Fita kako bi se dobio u formi. Web mjesto također uključuje dio pod nazivom "Giggles", hranjenje smiješnih priča koju su poslali njezini čitatelji (ona pozdravlja podneske) koje se odnose na rješavanje kroničnih bolesti. Dok ste na njemu, pobrinite se da pogledate njezinu knjigu,
- U dobi od 31 godine, Michael je živio san. On i njegova supruga upravo su imali prvo dijete, nedavno je diplomirao svoj MBA program, a bio je direktor tvrtke Fortune 500. Zatim mu je dijagnosticirana multipla skleroza. Iako je radio koliko je god mogao, na kraju je postao prevelik. Potom se medicinski povukao i preuzeo svoju trenutnu ulogu kao pisac i podcaster koji živi s multiplom sklerozom. Danas je siguran da njeguje život "svakodnevnim životom s ljubavlju, svrhom i strastima", osobito kada je njegova djeca počela primjećivati njegove simptome. Uz život manje putovao … i njegov podcast, Michael je također suradnik na MSConnection i The Mighty (provjerite njegov post o poteškoćama medicinske umirovljenje).
- , te mijenjanja svoje prehrane na onu koja se fokusira na cijelu hranu. Gotovo odmah, njezini simptomi su se poboljšali, a primijetila je i neke druge pogodnosti: kosa joj se gušila, njezina je koža postala sjajnija, a ona je izgubila dodatnu težinu koju je stavila prije nego što se dijagnosticira. Ne iznenađuje da je postala jak zagovornik prehrane i koristi MS Saved My Life kako bi podijelio recepte i misli o MS i hrani.
Je li moguće zadržati pozitivan stav kada ste stalno umorni? Što mislite o povremenom vlaženju kreveta? Ako imate multiplu sklerozu (MS), fizički simptomi mogu varirati od obamrlosti i trnjenja do problema s vidom, disfunkcije mjehura, problema s ravnotežom, vrtoglavice i još mnogo toga. Međutim, ne postoji uzorak simptoma koji se odnosi na sve; MS utječe na svaku osobu drugačije.
Jedna stvar s kojom se svatko može povezati s MS-om je, međutim, nepredvidljivost stanja koje vam može jednog dana osjećati dobro i ravno na sljedećem mjestu. živjeti s ovom neizlječivom bolesti i izazovi koje baca u vaš put može biti neodoljiv ako pokušate to učiniti sami. Pa zašto ne bi napravili resurse drugih ljudi s MS-om koji točno znaju što prolazite? Mnogo je onih ljudi na internetu - bloganje, stvaranje podcasta, a ponekad i objavljivanje videozapisa ili dva.
Među autorima naših omiljenih MS blogova naći ćete mnogo ukorijenjenih likova, poput zagovornika medicinske marihuane , paleo dijetalna kraljica i nadarena glumica sa strastvenom ljubavi prema dinosaurima i kukičanim magarcima. Bez obzira na to odakle dolaze i što rade, svi ti blogeri pružaju savjete, ohrabrenje i pogled na kakav je život uistinu kad živite s MS-om.
1. Probacivanje na zrak
Ardraova velikodušna uporaba vulgarnosti i ljubaznog i konverzacijskog stila pisanja čini da se Tripping on Air osjeća kao ručak s prijateljem. Njezini smiješni postovi raspravljaju o (vrlo stvarnim) svakodnevnim borbama MS-a, poput načina na koji su joj se žalosno završili neriješeni neriješeni napori ili priznanje svom mužu ("The Banker") da je navlažila krevet ili se spuštala oko Rima , grad koji sada smatra "najmanje dostupnim mjestom [na Zemlji]". Sve u svemu, njezin je blog savršen lijek za bilo koji dan dolaska.
Dijagnoza kod MS-a u dobi od samo 24 godine, Heather je svoju priču učinila upornom i pozitivnom. Ona i njezin kukičani pratilac magaraca, Dizzy (prikladno nazvani po jednom od njezinih simptoma), kronični svakodnevni život s MS-om putem svojih tjednih postova i mjesečnih "Dizzycast". Šarmantni blog usredotočuje se na Heatherove dnevne avanture, kao što je volontiranje u bolnici u divljini, kao i ljubaznost prema sebi i jednostavne savjete o životu bez stresa. Bonus: Heather i Dizzy vole zdravu prehranu, tako da dinosauri, magarci i MS također imaju povremeni recept, kao što su "Dizzy's Delicious Protein Barovi" i nedovoljno zdravije stranice.
U suprotnom poznat kao "Boobs, Boots i Hair with MS" BBHWithMS je blog Meg: majka, selfie-ljubavnica i medicinska marihuana zagovornik. Jedan od glavnih prioriteta u njezinu zagovaranju MS-a je legalizacija medicinske marihuanu, droga koju se kune. Premda joj kanabis pomaže, suočava se s drugim izazovima nevidljivih bolesti napisivanjem relativnih, nadahnutih i realističnih postova o teškim temama kao što su suočavanje s razvodom i razmislite o ponovnom vjenčanju. Meg postove su super dostupne, pa je njezin dio komentara uvijek pun.
"Neprimjerena mama" s MS-om koristi humor za rješavanje i povezivanje
4. Osnaženi duh
Kao što je navedeno u naslovu, Cathyjev blog se usredotočuje na osnaživanje i ohrabrenje onima koji žive s kroničnom bolešću. Ona se pozicionira kao partner za svoje čitatelje s MS-om, uvjeravajući ih da je put "puno manje neravan kada putujemo zajedno". Empowered Spirit razmatra Cathyev vlastiti život i interese, kao i ažurirane medicinske vijesti za vas opremiti za pozitivan i zdrav život.
5. Irska, MS i Me Pozivajući se na njezine simptome kao njezin "MS-sponzorirani pajamski party", Willeke-Maya često uzima dobrovoljni pristup u svom blogu, Irskoj, MS-u i Meni. Jednom je, kad je došlo do MRI skeniranja, zamoljena je da prikaže ID fotografije, na koji je odgovorila, "Nije li MR, slika mog mozga, foto-ID?" Ona također ima ozbiljnije trenutke - kao kad se pitaju hoće li uživati u životu ili otpada - ali njezini su postovi dosljedno završili sretnim bilješkama. PS: Pobrinite se da provjerite njezin ohrabrujući post o tome da ste jedan i kronično bolesni na Valentinovo, i zašto to stvarno nije važno!
6. Ashleyjev život s višestrukom sklerozom
U dobi od 22 godine, s mužem i dvojicom dječaka, i upravo završavši školu, Ashlev je dijagnosticirana MS (kao da nije imala dovoljno na ploči). Ali njezin blog dokazuje koliko daleko možete ići s kroničnom bolešću ako ste spremni izazvati. Dakle, ako se ikad osjećate kao da MS preuzimaju svoj život, samo pogledajte njezin post o tome što možete učiniti s tom bolesti (naravno, napisano kao odgovor na saslušanje o svim stvarima koje ona ne može učiniti). Realno i uzdignuto, Ashlevjev život s višestrukom sklerozom je stvaran, ali pozitivan. Govori o gubljenju prijatelja i oduzimanju bijesa na obitelji, borbi za majku dok je kronično bolesna, i trenucima kada ljudi jednostavno ne razumiju. Nove Normale
Unatoč izazovima s kojima se suočila s MS-om, uključujući učenje o ljubavi prema tijelu koje ju je prepustilo, Nicole je optimistični pisac koji ima za cilj "educirati", "uvjeravati" i "nadahnuti" svoje čitatelje sve stvari MS. Oni koji dolaze u Moje Nove Normale cijene njezin iskrenost i pozitivan stav, pogotovo kada stvari ne idu onako kako bi trebale. Kao kada, na primjer, tako očajno počnete vjerovati u e-poštu s neželjenim sadržajem. Njeni stupci dotiču se vlaknima kako vam MS stvarno može promijeniti, i jasno dodirivati živce u svojim čitateljima; jedan od njezinih najpopularnijih postova pod nazivom "Ja mrzim" prikupio je preko 200 komentara!
Osvajanje poražavajuće dijagnoze: Nicoleova priča
YvonnedeSousa.com ima komični uzeti MS. Yvonneovi su postovi puni smiješnih anegdota o njezinim dnevnim kušnjama s bolešću, uključujući i njezinu borbu za Uggs, leteći s ozbiljnim slučajem neprestanog kihanja i korištenjem Wii Fita kako bi se dobio u formi. Web mjesto također uključuje dio pod nazivom "Giggles", hranjenje smiješnih priča koju su poslali njezini čitatelji (ona pozdravlja podneske) koje se odnose na rješavanje kroničnih bolesti. Dok ste na njemu, pobrinite se da pogledate njezinu knjigu,
MS Madness
U dobi od 31 godine, Michael je živio san. On i njegova supruga upravo su imali prvo dijete, nedavno je diplomirao svoj MBA program, a bio je direktor tvrtke Fortune 500. Zatim mu je dijagnosticirana multipla skleroza. Iako je radio koliko je god mogao, na kraju je postao prevelik. Potom se medicinski povukao i preuzeo svoju trenutnu ulogu kao pisac i podcaster koji živi s multiplom sklerozom. Danas je siguran da njeguje život "svakodnevnim životom s ljubavlju, svrhom i strastima", osobito kada je njegova djeca počela primjećivati njegove simptome. Uz život manje putovao … i njegov podcast, Michael je također suradnik na MSConnection i The Mighty (provjerite njegov post o poteškoćama medicinske umirovljenje).
10. MS je spasio moj život Natalie nikada nije bila osoba koja je uzela lijekove. Zato je nakon dijagnoze i primanja vijesti da liječenje MS-a uključuje uzimanje tableta, injekcija ili infuzija, istraživala je alternativna rješenja. To je dovelo do čitanja Wahlovog protokola
, te mijenjanja svoje prehrane na onu koja se fokusira na cijelu hranu. Gotovo odmah, njezini simptomi su se poboljšali, a primijetila je i neke druge pogodnosti: kosa joj se gušila, njezina je koža postala sjajnija, a ona je izgubila dodatnu težinu koju je stavila prije nego što se dijagnosticira. Ne iznenađuje da je postala jak zagovornik prehrane i koristi MS Saved My Life kako bi podijelio recepte i misli o MS i hrani.
