Sadržaj:
- Tamara Sellman, s dijagnozom MS-a u dobi od 47 godina nakon simptoma desetljećima, zagovarao je različite uzroke od osamdesetih godina, uključujući školske odbore lobiranja da ne uklanjaju knjige iz knjižnica i prisiljavajući žene do i od klinika Planiranog roditeljstva pred prosvjedima.
- Zbog problema vezanih uz viziju, Byzek predviđa potrebu za određenim prilagodbama ako je izabrana. "Ne vozim noću", kaže ona, "pa ću vjerojatno poduzeti vožnju dijeljenjem na sastancima na sastancima na sastancima, ili označavati zajedno s drugim članom uprave."
- Susret je bio uspješan. "Bio je vrlo osjetljiv", kaže Platt njegovog kongresa. "Naposljetku, završio je pridruživanje MS-u."
U posljednjih nekoliko mjeseci Sjedinjene Države su vidjele niz velikih marševa i drugih masovnih političkih skupova, od ženskih Ožujak u Washingtonu (i mnogim drugim gradovima širom svijeta) do Dana bez imigranata do ožujka za znanost. Iako su ovi protesti reagirali na politiku i dnevni red predsjednika Donalda Trump, političke demonstracije uvijek su bile glavno obilježje američkog života, od prije nezavisnosti i pod svakim predsjednikom. [
] Ljudi s multiplom sklerozom (MS) mogu se pitati koja je uloga koju mogu igrati u političkim demonstracijama, pogotovo ako se suočavaju s fizičkim ograničenjima koja otežavaju ožujak, okupljanje ili na drugi način hrabrost on je gužva koju takvi događaji često donose.
Dobra vijest je da postoji mnogo stvari koje možete učiniti, da li je vaš odabrani uzrok multipla skleroza ili neki drugi problem u potpunosti, a vi ne morate prisustvovati masovnim skupovima da se uključe.
Sudjelovanje u lokalnim prosvjedima i skupovima
Tamara Sellman, s dijagnozom MS-a u dobi od 47 godina nakon simptoma desetljećima, zagovarao je različite uzroke od osamdesetih godina, uključujući školske odbore lobiranja da ne uklanjaju knjige iz knjižnica i prisiljavajući žene do i od klinika Planiranog roditeljstva pred prosvjedima.
"Mislim da postoji mnogo različitih načina da se promijene", kaže Sellman, sada 52 i stanovnik Bainbridge Island, Washington. ove godine Sellman je želio sudjelovati u Ženskom ožujku, ali je bio oprezan od mnoštva koja bi bila uključena.
"Moje cijelo tijelo se zatvara", u takvim situacijama kaže, zbog buke i aktivnosti, i stres stanja. Dakle, umjesto da se pridruže prijateljima na mnogo većem ožujku u Seattleu, Sellman je ostao na Bainbridge Islandu da sudjeluje u nižem stupnju marširanja, što je završilo veliko iskustvo.
"Mnoštvo je bilo upravljano", kaže ona, i ona je imala osjećaj da se domaće iskustvo "još veće povezuje s tim ljudima koji su vaši susjedi."
Sellman primjećuje da bez obzira na razlog koji je draga srcu, postoji dobra šansa da se možete povezati s lokalnom grupom koja se osjeća na isti način.
A ako se ljudi s MS žele uključiti u tradicionalnu partizansku politiku, kaže: "Mogu se pridružiti lokalnoj stranci i pridonijeti na milijun načina", uključujući rad na stolovima, poput upravljanja e-poštom ili telefonskim pozivima
Bez obzira što vam je važno, kaže Sellman, "mislim da ima puno ljudi koji shvaćaju da je potrebno mnogo toga."
Trčanje za mjesni ured
Josie Byzek, 50 godišnje stanovnik Susquehanna Township, Pennsylvania, s dijagnozom MS u dobi od 31, de odlučili služiti svojoj zajednici tako što su se kandidirali za mjesni školski odbor. Trenutno je kandidat na općim izborima, nakon što je napredovao u primarnom.
Zbog problema vezanih uz viziju, Byzek predviđa potrebu za određenim prilagodbama ako je izabrana. "Ne vozim noću", kaže ona, "pa ću vjerojatno poduzeti vožnju dijeljenjem na sastancima na sastancima na sastancima, ili označavati zajedno s drugim članom uprave."
Ali promjena takvih, Byzek kaže, "nije velika stvar kada se naviknete na to. Upravo postaje dio života. "Još jedan potencijalni problem je čitanje dokumenata na sastancima, ali sve dok je nešto dostupno u elektroničkom obliku," upravo sam pumpa veličinu fonta ", kaže ona." Byzek je politički aktivan raznih razloga otkad je imala 18 godina, i kaže da, iako je njezina dijagnoza MS-a zahtijevala određeni smještaj, nije temeljito promijenila svoje aktivnosti. "Ponekad prisustvujem maršetima", kaže ona, ali "nisam prisustvovao maršetama na vrlo vrućem vremenu."
Budući da ona više nema naizgled beskonačnu energiju, Byzek kaže da je važno za nju voditi uravnotežen život koji uključuje vrijeme za samozavaravanje. "Moram se pobrinuti da dobijem svoju meditaciju i moje šetnje", kaže onaZa ljude s MS koji žele biti aktivni u političkom uzroku ili zabavi, "Postoji toliko mnogo načina da se uključe", kaže Byzek. "Postoji milijun poslova koji trebaju biti učinjeni, i nema dovoljno ljudi koji ih rade."
"Ne boj se. To je najveći dio ", kaže ona. "Znaš što možeš učiniti, a ako pogriješiš, uvijek je moguće ponovno kalibrirati."
Zagovaranje uzroka povezanih s MS-om
Za John Platt, 43-godišnje stanovnika Pittsburgha s dijagnozom MS-a u dobi od 31 godine, zalaganje za osobe s MS-om postalo je virtualni način života - ali taj duh aktivizma nije bio automatski ili neposredan.
Prvih nekoliko godina nakon njegove dijagnoze, kaže Platt osjećao se depresivan i izoliran jer mu je MS napredovao brzo. Tada je jednog dana primio e-mail od Nacionalnog društva za multiple sklerozu (NMSS) tražeći od njega da klikne na gumb kako bi se obratio njegovu članu Kongresa o ulasku u MS Caucus, skupinu zakonodavaca koji su se obvezali da će saznati više o bolesti i kako utječe na njihove sastavnice. "" Uvijek sam bio glasač i primijetio sam političke probleme ", kaže Platt. "Ali nikad nisam ništa učinio sve dok nisam pogodio taj gumb."
Sutradan je dobio poziv svog ureda američkog predstavnika i zatražio je li spreman sastati se s kongresmom. Nisu sigurni što bi rekli, Platt je kontaktirao NMSS za pomoć, a lokalni predsjednik poglavlja grupe završio je na sastanku s Plattom.
Susret je bio uspješan. "Bio je vrlo osjetljiv", kaže Platt njegovog kongresa. "Naposljetku, završio je pridruživanje MS-u."
Ali što je još važnije za Platt, to je bio početak njegove uključenosti u zagovaranje MS-a, što mu kaže da mu daje jak osjećaj svrhe i solidarnosti. Sada služi na nekoliko odbora MS-ovog društva, uključujući i predsjednika Odbora za vladine odnose poglavarstva u Pennsvlvaniji.
"Kad se otvorite", govorimo ili pišemo o MS-u, kaže Platt, "idete na utvrdite da niste sami. "
Povezivanje sa MS Society
Za svakoga tko je zainteresiran za zastupanje vezano uz MS, jedan od načina da se počnete povezati je s Nacionalnim društvom multipla skleroze, kaže Karen Mariner, potpredsjednik državne i lokalne vlasti. "Želimo se pobrinuti da se ljudi angažiraju u ovom poslu na način koji im je smislen", kaže Mariner, "i uklapa se u svoj život i kapitalizira na svojoj vještini."
Bez obzira na vaše snage ili sposobnosti, "Nemojte pretpostavljati da ne možete biti dio ovog posla", kaže Mariner. Na primjer, ako biste se željeli pridružiti svom poglavlju društva MS-a na sastancima s državnim ili lokalnim dužnosnicima, "Mi uvijek mislimo kako možemo smjestiti nekoga tko ima umor", kaže Mariner.
