Reći ljubljenima
U nekom smislu, s MS-om, pa to može biti vaša najlakša odluka. Vidjet će te kada se simptomi multiple skleroze ponašaju, pa će znati da je nešto drugačije ili pogrešno. Oni su također ljudi koji će biti tamo da vam daju najviše podrške.
Ako niste "već u romantičnom odnosu, datiranje može biti lukav. Ako smatrate da ste dublje povezani s nekim koga vam je stalo, trebali biste odlučiti o svojoj MS-u prije nego kasnije. Ono što se može smatrati tajnima je loš temelj za trajni odnos.
Prijatelji
Corinne Sheh, 30-godišnja majka dvoje djece u Maynardu, Massachusetts, živi s multiplom sklerozom za pet godina. "Kad se radi o prijateljima, nemam teška i brza pravila", kaže Sheh. "Ako se priroda pojavi prirodno, kažem im. Bio sam s grupom mojih 'mama' prijatelja i govorili smo o vitaminu D, pa mi se činilo prirodnim da im kažem da ga uzimam jer imam MS. Imao sam bljesak simptoma, svi su došli da pomognu s djecom. "
Koliko želite podijeliti s prijateljima je na vama, ali one koje kažete mogu postati dio vaše mreže podrške. "Većina ljudi ugodno je iznenađena koliko podrške dobivaju od neočekivanih ljudi", kaže dr. Rensel. "Dobri prijatelji su jedan od najboljih resursa za osobe s multiplom sklerozom."
Otkrivanje na radnom mjestu
S druge strane, ono što kažete onima s kojima radite i za njih može biti lukav, stoga vam je potrebno znati svoja prava prije nego što nešto kažete. Mnogi ljudi koji žive s MS-om i dalje imaju puno radno vrijeme, ali mogu postojati i periodi kada se simptomi privremeno miješaju u vašu sposobnost za rad. Postoji također svibanj doći vrijeme kada ne možete nastaviti sa svojim poslom.
Živjeti s multipla sklerozom znači da imate određena prava prema Zakonu o Amerikancima s invaliditetom. Također imate prava prema Zakonu o obiteljskom i medicinskom odmoru. Na primjer, možda imate pravo tražiti drugačiji tip posla dok god to bude razuman zahtjev, da se odvojite od liječenja ili oporavka ili da primate isplate s invaliditetom ako više ne možete raditi. Američko pravosuđe ima pojedinosti o Nacionalnom društvu multiple skleroze o informacijama o vašim pravima na poslu. Prava zapošljavanja mogu se razlikovati od države do države, pa je najbolji savjet da dobijete pravni savjet prije objavljivanja na poslu.
"Prije nego što sam postao kućna majka, radio sam kao regulator osiguranja", rekao je Rensel. Sheh kaže. "Odlučio sam otkriti moje zdravstveno stanje na poslu, jer je mozak magle multipla skleroze činio multitasking uključen u moj položaj previše stresan za mene. Bio sam uvijek vrhunski zaposlenik, a nisam htio da misle da sam nije pokušavao ", kaže ona," radili su sa mnom, ali na kraju sam se morala odreći posla. Imam 2-godišnju, 6-mjesečnu i multiple sklerozu sve što mogu podnijeti sada. "
Pronalaženje pravog vremena
Živjeti s MS-om može biti izazov, a uzimanje podrške od svojih najmilijih, prijatelja, pa čak i na poslu može biti velika pomoć. "Ali oni vam ne mogu pomoći ako ih ne kažete", kaže Rensel, također možete razmisliti o pridruživanju grupi za podršku mnogostrukom sklerozu kako biste saznali kako su se drugi bavili otkrivanjem. "Ako se licem u lice, grupa za podršku lica nije za vas, postoje i grupe za podršku na Facebooku i Twitteru ", kaže ona." Zamolite svog liječnika ako postoji skupina za podršku u vašoj blizini ili idite na Nacionalnu zakladu za multiple sklerozu da pronađete. "
Postoji više od 1.400 skupina podrške Društva za multiple sklerozu. Da biste pronašli jedan u svom području, posjetite odjeljak "Lokalne grupe za podršku" na web mjestu Društva.
