Mike Bassett, MedPage Today
22. veljače 2018
Pacijenti koji pate od umjerene do teške psorijaze plaka tretiranih istraživanim lijekom pod nazivom bimekizumab, postigli su "brzo i značajno" kliničko poboljšanje u njihovom stanju, prema novim istraživanjima. tim koji je predvodio dr. sc. Kim Papp, doktora znanosti Probity Medical u Waterlooa, Ontario, ustanovio je da je u 12 tjedana liječenja s najvećom razinom doziranja bimekizumabom, do 86 posto bolesnika s psorijazom postiglo "jasno" ili "al najočitiji "odgovor, a 60 posto postiglo je odziv za psorijazu i indeks ozbiljnosti (PASI) 100 (potpuna remisija). Papp je iznio nalaz na godišnjem sastanku Američke akademije dermatologije u San Diegu. Bimekizumab je humanizirano monoklonsko antitijelo koje selektivno neutralizira i IL-17A i L-17F, dva ključna citokina (proteina koje proizvodi tijelo) koji "Objavili smo neko vrijeme da blokiranjem 17A možemo smanjiti angažman i smanjiti razinu upale", rekao je Papp. "Sada istražujemo mogućnost blokiranja oba 17A i F s usporedivim stupnjevima supresije, a time i daljnje smanjuje signal receptoru i - načelno - daljnje smanjenje [upale]." S tim na umu , Papp i njegovi kolege osmislili su i proveli studiju doziranja u fazi 2 kako bi procijenili sigurnost i djelotvornost bimekizumaba kao biološkog liječenja za pacijente s umjerenom do teškom psorijazom plaka.
Ukupno 250 pacijenata nasumično je grupirano u otprilike jednaki brojevi za primanje bimekizumaba pri 64 mg (mg), 160 mg, 160 mg s inicijalno višom dozom ili 320 mg, 320 mg, 480 mg ili placebom, svaka četiri tjedna tijekom ukupno 12 tjedana.
Liječenje s bimekizumabom omogućilo je "značajno" poboljšanje, mjereno pomoću alata za globalno procjenjivanje istraživača (IGA) za procjenu ozbiljnosti psorijaze plaka u kliničkim ispitivanjima. U skupinama koje su primile najveće doze između 75 i 86 posto pacijenata Slično tome, između 72 i 79 posto bolesnika u najvišim dozama imali su PASI 90 u 12 tjedana, a 60 posto postiglo je PASI 100 (potpunu razlučivost bolesti) u 12. tjednu.
Najčešće prijavljene nuspojave bile su nazofaringitis, upala nazalnih prolaza i leđa grla koja je tipično povezana s infekcijama hladnoće i gornjih dišnih puteva.
Pet bolesnika koji su primali bimekizumab prijavili su neuobičajenu neutropenu (niskim brojem bijelih krvnih stanica) stupnja 2, koja je otišla bez prekida liječenja.
Gljivice su izvijestile 4,3 posto pacijenata koji su primali bimekizumab, u usporedbi s nijednim pacijentima koji su primali placebo , "Većina [gljivičnih infekcija] bila su površna, a ništa nismo vidjeli prije", rekao je Papp.
Pročitajte cijeli članak na
MedPage Today
.
