Ali kad njezina bol u kuku nije odgovoriti na liječenje specijalista sportske medicine nakon šest mjeseci, liječnik prijatelj preporučio MRI. "Kad sam dobio MRI, stvari su se vrlo uzbudile vrlo brzo. Pronašli su mi tumor u kuku i za tri sata sam bio na Huntsmanovom institutu za rak u Salt Lake Cityju koji je dobio potpunu procjenu. "
MRI otkrila je da ima raka pluća koja se proširila na njezin bok.
"Liječnici su napravili biopsiju i rekli da će trebati malo vremena da dobiju rezultate. Želim početi kemoterapiju tog dana ", kaže ona. "Morali su me držati natrag. Rekli su: "Moramo saznati više o ovom tumoru prije nego što počnemo liječiti vas." "Što su njezini liječnici tražili bio je jedan od rijetkih genetskih mutacija koje su nosile oko 20 posto tumora raka pluća." rekao je da ako imam jedan, puno bih bolje da se tretiraju i ciljaju na to, a ne uzimaju više sačmarica koje ste dobili s kemoterapijom. "
Tako je čekala.
U tri tjedna između biopsije i "Kad su vidjeli MRI, pomislili su kako će mi se kuka poništiti, a ja ću biti u lošijoj situaciji", kaže ona. Također je imala ozbiljne razgovore s djecom , A ona je išla za Googlom. "Vrijeme koje sam proveo istraživalo je nešto za što nisam imala pojma - nisam shvatila da smo došli tako daleko da bi mogli definirati mutacije i imati tretmane za mutacije. ne malih stanica raka pluća, bio sam bolest. "
U isto vrijeme," mogao sam osjetiti da je moja tijelo je dobilo tumor ", kaže ona. "Nisam imao apetita i izgubio sam 15 kilograma. Doista sam se osjećao kao da kružim odvodom. "
Onda su se rezultati vratili. Njezin tumor imao je EGFR mutaciju, za koju postoji ciljana terapija: Tarceva (erlotinib). Vrlo brzo je otkrila da je ona jedna od ljudi koja je odgovorila na njega.
"Ciljani lijek je okrenuo u roku od 24 sata. Mogao bih opet jesti i imao manje boli. Mogla bih se početi osjećati optimistično i razmišljam da bih mogla doći do mature moje kćeri s koledža. Možda sam vidio da je moj sin diplomirao iz srednje škole. Prije sam razmišljao da je vrijeme da počnem planirati ono što ću im dati prije nego što umrem. "
Za 14 mjeseci stvari su izgledale dobre. Tada je skeniranje počelo pokazivati rast u primarnom tumoru pluća. Pridružila se kliničkom ispitivanju imunoterapije, samo da bi saznala u roku od dva mjeseca da tumor ne reagira. Tako su liječnici još jednom pogledali tumor, ovaj put preko tekuće biopsije, krvni test u kojem laboratoriji traže tumor DNK koji cirkulira u krvotoku.
Ponekad kada EGFR tretmani prestanu raditi, to je zato što je druga mutacija, poznata kao T790M , pokazuje se - i u Sue slučaju, to je učinio. Liječenje za to je lijek pod nazivom Tagrisso (isključivo bolesnik). U roku od nekoliko mjeseci na droge, njezine lezije tumora su se smanjile.
"Prvi lijek je imao više nuspojava, ali drugi nije imao gotovo ništa. To mi je omogućilo da ponovo podignem svoj život. Ljudi nisu ni znali da imam rak. To je bio fenomenalan preokret za mene. "" Otišao sam na diplomu kolege moje kćeri. Moram ići na diplomu sina. Plakali smo jer smo obojica mislili da neću biti tamo i da smo cijeli dan bili visoki. Moj otac je preminuo i morao sam upravljati svim njegovim stvarima, uključujući i organizaciju proslave života, a to sam mogao učiniti s puno energije ", kaže ona." Otišla je na koledžima s sinom koji je upravo započeo biomedicinskih inženjeringa ", dijelom zato što je tako zahvalan što su nam istraživanja i znanost donijeli mjesto gdje sam još uvijek tu za njega." Sue i njezina kćer upravo su se popeli na "14er", vrh Colorado koji je bio veći od 14.000 stopa. "Napravio sam ga na 12.000 stopa. Ja sam prilično ponosan što mogu učiniti te stvari zbog onoga gdje je znanost sada. "
Za Sue, kao i kod mnogih drugih ljudi," raka je tekuća stvar ", kaže ona. Njezin tumor je nedavno počeo pokazivati napredak. Liječnici su preporučivali kemoterapiju, jer "znajući da li sam odgovorila na to ili ne, omogućit će mi da dobijem više kliničkih ispitivanja dok se oni pojavljuju." Četiri ciklusa otkrila su da je njezin tumor bio nepokretan i bila je zapanjena time mnogo je njeno tijelo srušilo u usporedbi s ciljnim terapijama. "" Sada ću vjerojatno gledati na druga suđenja ", kaže ona. "Još nismo pronašli sve." Pojava genetske analize i brzo kretanje polja ciljanih tretmana dala je nadu da će možda znanost pronaći nešto drugo. "Tu je mali prozor mogućnosti, a to je ogromno", kaže Sue. "Znam da će genetska analiza biti veliki dio moje budućnosti, a što više ljudi bude testirano, to bolje imamo priliku čineći trag u ovoj bolesti. "
