PONEDJELJAK, 9. travnja 2012 (HealthDay News) - Otkriće dviju naslijeđenih genetskih varijacija može pomoći liječnicima u identificiranju muškaraca pod većim rizikom od agresivnog raka prostate, navodi se u novoj studiji. bolesti mogu trostruko ili čak četverostruko ovisiti o genetskoj varijanti koju imaju, prema istraživačima iz Weill Cornell Medical College u New Yorku i drugdje.
"Mislili smo da su samo geni koji su napravili proteine bili odgovorni za bolest, ali ova studija nam pokazuje da postoje naslijeđene informacije u nekodirajućim područjima genoma koji izgleda imaju snažnu ulogu u razvoju raka ", izjavio je koautor studije dr. Mark Rubin, profesor onkologije u patologiji, u Weillu Cornell
Imajući obiteljsku povijest raka prostate je najjači faktor rizika za bolest. Kao rezultat toga, istraživači su krenuli na pronalaženje DNA koja je izbrisana ili duplicirana u genetskim informacijama muškaraca s rakom prostate u usporedbi s onima koji nemaju bolest.
Da bi to učinili, analizirali su 1900 uzoraka krvi od muškaraca koji su sudjelovali u programu prevencije raka prostate u Tirolu u Austriji, program koji je pregledavao muškarce u dobi od 45 do 75 od 1993. Od muškaraca koji su sudjelovali u istraživanju, 867 imalo je rak i 1.036 nisu. , koji su objavljeni 9. travnja u
Zbornik Nacionalne akademije znanosti
, pokazali su da takve tzv. varijacije kopija (CNV) igraju značajnu ulogu u razvoju raka prostate. Istraživači su otkrili dva CNV koja su bila značajno različita između muškaraca s agresivnim rakom prostate i onih bez raka. Oni su također mogli duplicirati taj nalaz u skupini od 800 pacijenata u Sjedinjenim Američkim Državama. "Studija pokazuje da su varijacije broja kopija važne u raku", dodao je istraživački istražitelj, dr. Francesca Demichelis, koja je sada docent u Centru integrativne biologije na Sveučilištu u Trentu u Italiji i pomoćnik profesor u Institutu za računalnu biomedicinu na Medicinskom fakultetu Weill Cornell. U testiranju učinka dvaju naslijeđenih istraživači su pokazali da su varijante pomagale da se stanice raka rastaju i invadiraju, stavljajući muškarce na četiri puta veći rizik od raka prostate. U općoj populaciji, do 3% muškaraca nasljeđuje te varijante. Istraživači su istaknuli kako ove varijante nisu jedini razlog agresivnog raka prostate i vjerojatno doprinose drugim čimbenicima rizika koji mogu dovesti do razvoja raka prostate. Primijetili su kako traže druge varijante, što bi im moglo pomoći u razvijanju sveobuhvatne DNA testove za identifikaciju muškaraca koji su u opasnosti za agresivni karcinom prostate.
"U ovom novom području istraživanja počinjemo shvaćati da razlike u naslijeđenim genomske varijante račun ne samo zašto mi izgledamo drugačije ili kako reagirati na različite načine lijekovima, već i zašto razvijamo bolest ", rekao je Rubin. "Ovo je prva studija koja sugerira da ove varijante mogu objasniti osjetljivost na rak. Ova nova linija istraživanja također će nam omogućiti da proučimo biologiju oko inicijacije raka prostate."
