Voljela za liječenje lupusa - Lupus centar - EverydayHealth.com

Sadržaj:

Lupusove bajke mogu imati ozbiljne posljedice: Kao rezultat nedavnog bljeska, Halee je doživjela oštećenja jednog od njezinih srca ventili. Ali, na minimum, bljesak znači dane ili čak tjednima boravka kući iz škole. "Može ići mjesec ili dva da se osjeća sjajno", kaže njezin otac, Harold, "ali onda dolazi do bliještanja i čini ga mnogo teže, nikad ne znaš kada će pogoditi." nedostaje aktivnosti koje Halee uživa, poput plesne tvrtke s kojom je uključena: "Idemo okolo i pokažemo se i natječu, a ja to ne bih mogao učiniti najbolje od svoje sposobnosti". Za nju, ples je sjajan način da se neko vrijeme zaboravi na njeno stanje. "Ples je jedna od najvažnijih stvari u mom životu, to je doista bio moj bijeg." Dok plesam, mogu zaboraviti da imam lupus, "kaže Halee." Haleeov jubilej: Spiking for a Cure Haleeova dijagnoza u dobi od 12 godina, jedna stvar koja joj je pomogla u cijeloj svojoj obitelji bila je prikupljanje sredstava koje su organizirali kako bi prikupili novac za istraživanje lupusa i svijest o poremećaju. "Nije bilo ničega što bih mogla učiniti kao mama kako bi pomogla mojoj kćeri", kaže Kim, "osim pomoći u pronalaženju lijeka za lupus." I Halee nije bio zainteresiran za planiranje tipične šetnje-a-thon prikupljač sredstava. "Odlučili smo da želimo da ljudi imaju puno zabave pa imamo stvari koje se ljudi mogu zabaviti", kaže Halee.
Trenutačno nema lijeka za lupus, ali lijekovi koji se koriste za liječenje ove bolesti uključuju lijekove za kemoterapiju, kao i nesteroidne protuupalne lijekove, kortikosteroide i anti- malarije, usredotočiti se na smanjenje upale.
, ali

Lupus Foundation of America

, barem 1,5 milijuna Amerikanaca trenutno živi s lupusom i godišnje se izvještava više od 16.000 novih slučajeva. Lupus je autoimunosni poremećaj, što znači da imunološki sustav tijela, koji je dizajniran za sprječavanje vanjskih infekcija, umjesto toga stvara protutijela koja napadaju normalno tkivo i uzrokuju bol, upalu i oštećenja. Više od 90 posto bolesnika s lupusom su žene, a u Sjedinjenim Državama uobičajeno je kod ljudi boja, uključujući afričke Amerikance, hispane / latino, azijsko-americke i indijanske Amerike. Postoji nekoliko različitih vrsta bolesti, ali najčešći je sustavni lupus, koji može utjecati na gotovo bilo koji dio tijela. Suočavanje s lupus flares Ljudi s lupus imaju tendenciju proći kroz razdoblja poznata kao baklje kada simptomi kao što su groznice, bolovi, natečeni zglobovi i osip. Triggers za lupus flares uključuju infekcije, pokretanje ili zaustavljanje lijekova, ili emocionalni ili fizički stres. "Jedan od mojih velikih pokretača zapravo je stres", kaže Halee. "Biti 15-godišnji sophomore u srednjoj školi, nema puno načina izbjegavanja stresa."

Lupusove bajke mogu imati ozbiljne posljedice: Kao rezultat nedavnog bljeska, Halee je doživjela oštećenja jednog od njezinih srca ventili. Ali, na minimum, bljesak znači dane ili čak tjednima boravka kući iz škole. "Može ići mjesec ili dva da se osjeća sjajno", kaže njezin otac, Harold, "ali onda dolazi do bliještanja i čini ga mnogo teže, nikad ne znaš kada će pogoditi." nedostaje aktivnosti koje Halee uživa, poput plesne tvrtke s kojom je uključena: "Idemo okolo i pokažemo se i natječu, a ja to ne bih mogao učiniti najbolje od svoje sposobnosti". Za nju, ples je sjajan način da se neko vrijeme zaboravi na njeno stanje. "Ples je jedna od najvažnijih stvari u mom životu, to je doista bio moj bijeg." Dok plesam, mogu zaboraviti da imam lupus, "kaže Halee." Haleeov jubilej: Spiking for a Cure Haleeova dijagnoza u dobi od 12 godina, jedna stvar koja joj je pomogla u cijeloj svojoj obitelji bila je prikupljanje sredstava koje su organizirali kako bi prikupili novac za istraživanje lupusa i svijest o poremećaju. "Nije bilo ničega što bih mogla učiniti kao mama kako bi pomogla mojoj kćeri", kaže Kim, "osim pomoći u pronalaženju lijeka za lupus." I Halee nije bio zainteresiran za planiranje tipične šetnje-a-thon prikupljač sredstava. "Odlučili smo da želimo da ljudi imaju puno zabave pa imamo stvari koje se ljudi mogu zabaviti", kaže Halee.

Na sljedećoj epizodi svakodnevnog zdravlja, Halee sastavlja "Haleeov jubilej", ljubav

Podupiranje ostalih s lupusom

Tijekom epizode, Halee i Kim također susreću 14-godišnjeg Taylora, koji je podvrgnut kemoterapiji za lupus, a njezina majka Bonnie. Kemoterapija se koristi za liječenje ozbiljnih lupusnih bjesnoća koje ugrožavaju funkcioniranje organa. "Taylor ima kemoterapiju jer lupus nije odmah dijagnosticiran", kaže Bonnie. "To je napredovalo i ne želimo da izgubi bubrege".

Trenutačno nema lijeka za lupus, ali lijekovi koji se koriste za liječenje ove bolesti uključuju lijekove za kemoterapiju, kao i nesteroidne protuupalne lijekove, kortikosteroide i anti- malarije, usredotočiti se na smanjenje upale.

Sastanak Halee bio je "olakšanje" Taylora, kaže Bonnie: "[To je] netko tko ga dobije, netko tko razumije."

"Nisam se samo susreo s nekom drugom djevojkom koja je imala lupus - upoznao sam nekoga s kojom ću biti prijatelj", kaže Halee. "Kako je to danas Halee?"

U mjesecima od snimanja epizode, kaže Kim u posebnom blogu za svakodnevno zdravlje, Haleeovo zdravlje imalo je uspone i padove, ali se dogodilo mnogo "divnih stvari". Iako je propustila gotovo mjesec dana škole odmah nakon snimanja, Halee je u prosincu mogla ući u svoju srednju školu na izlet u Kaliforniju, koja je uključivala marširanje u povorkama u Disneylandu i San Diegu, te u polusatnom showu za odmor Zdjela. Također je mogla plesati dvije noći tjedno, a obitelj je već počela razmišljati o svom sljedećem prikupljanju sredstava. "Njezin lupus ostaje aktivan", kaže Kim, ali Haleeov duh ostaje snažan. "Možda ima lupus