Kristie Salerno Kent nije mogao pomaknuti noge.
Tada je 26-godišnjak bio prestrašen. Borila se da se spusti s kreveta i nazvala zaručnika, Michaela Kenta (sada muža). Scena se razvila kao i za toliko novodijagnosticiranih pacijenata s multiple sklerozom. Kad je stručnjak vratio MRI rezultate, Salerno Kent je rekao da je imala nekoliko lezija u svom mozgu - jedan od glavnih pokazatelja multiple skleroze. Multipla skleroza, također poznata kao MS, je bolest koja utječe na središnji živčani sustav, uključujući mozak, leđnu moždinu i optički živac. MS može uzrokovati fizičku oslabljenost i kognitivno oštećenje - simptomi koje je Salerno Kent rekao nije bila spremna suočiti se.
"Otišao sam u poricanje. Nisam tražio nikakve informacije ", rekla je. "Htjela sam se pretvarati da se to ne događa. Htjela sam se pretvarati da je to nešto privremeno koje će otići. "
Jednom tekstopisac i neustrašiv na pozornici ispred gomile, Salerno Kent je prestao nastupati. U Atlanti je preuzela uredski posao, gdje je promicala druge glazbenike. Sjedeći za stolom, rekla je da je lakše sakriti njezine simptome. Umjesto da radije trudi postići svoje snove, rekla je da ih pusti da se onesvijestiti. Za četiri godine Salerno Kent odbio je priznati da ima problema. Dok se njezini simptomi pogoršali, postala je sve više i više introvertirana, odbijajući čak i javno šetati psa u slučaju da su ljudi vidjeli njezin "pijan" hod i mislio da je opijen. Tek je do 2003. godine, kad se srušila na putu u susjednu kuću, kada ju je njezin suprug uvjerio da se ponovi, a konačno je počela uzimati MS lijekove. No, do tada je bolest poprimila cestarinu, a liječnici su joj rekli da ima više od 30 lezija u mozgu. "Ništa dobro nije izašlo iz moje demantije", rekla je. "Samo je dopustila da bolest napredujem i da mi se snovi odmaknu od mene." U 40 i kao majka dvoje, Kingston, 4 i Giabella, 11 mjeseci, Salerno Kent napisao je knjigu pod nazivom Dreams, o njoj bore se s MS-om i savjetuje drugima da nikada ne odustaju. Razgovarali smo s njom o svojoj osobnoj borbi s poricanjem.
Svakodnevno zdravlje: Rekli ste da godinama niste tražili liječenje. Kakav je bio vaš obiteljski život u to vrijeme? Kako je to utjecalo na tu odluku?
Kristie Salerno Kent:
Moj muž misli da mi je pomogao ostati u poricanju jer je pokušao učiniti toliko toga za mene.
Zaustavio sam shopping , Prestala sam željeti ništa učiniti, čak i hodanje našeg psa. Htio bih to učiniti u privatnom, šumovitom području - nisam htio da me ljudi gledaju. Nisam htio da ljudi gledaju na mene i kažu: "Je li ona pijana?"
Postao sam pustinjak.
Ljudi s MS-om, možemo se izolirati i ostati u našim domovima gdje možemo kontrolirati nepredvidljivost. Ali nadam se da će ljudi izazvati sebe. Tu postoji sustav podrške. Komunicirati s drugima; komunicirati sa svojom obitelji i imati pravu jaku komunikaciju s vašim liječnikom. To je tako važno. Mislim da nisam drugačiji od većine ljudi. Mislim da svaki pojedini od nas ima prepreku za prevladavanje, a moje se događa da bude MS, i pronašao sam način da nastavi slijediti svoje strasti i svoje snove unatoč ovoj bolesti.
EH: Kakav bi savjet dao nekome tko je u poricanju zbog dijagnoze multipleksne skleroze?
KSK:
Ne mogu promijeniti činjenicu da imam MS, ali mogu promijeniti ono što radim o tome, i to je doista osnažilo. Mislim da morate biti iskreni prema sebi i razmislite o svojim potrebama, gdje vam je potrebna pomoć i što želite iz života. Mora doći od vas, prvo, prije nego što ga možete podijeliti s drugima.
Ono što mi je pomoglo bila je moja strast za glazbom i umjetnošću. Za [vas], to može biti nešto drugo, [kao što je] kuhanje ili briga za vašu obitelj - sve što vam donosi radost. Moguće je pronaći snagu za prevladavanje poricanja i prevladavanje MS-a. To [snage] će doći od toga da ga ne poričem, već se uključujete i obrazujete i stvarno budete otvoreni kod svog liječnika o tome što prolazite.
EH: Recite mi više o ulozi glazbe koju ste igrali u svojoj odluci da konačno tražiti liječenje.
KSK: Godine 2003. napokon sam otišao i dobio re-dijagnozu. Odabrala sam terapiju koja je modificirala bolest, ali nisam odmah započela zbog straha i poricanja. Ako sam započeo s liječenjem, morat ću se suočiti s činjenicom da imam [MS]. Ovo je bio slučajan susret s kojim sam dobio priliku ponovno krenuti na pozornicu. Upravo sam taj trenutak doveo do spoznaje da će moja strast za glazbom biti dovoljno jaka da mi pomogne. [Bio sam] suočen s činjenicom da, ako ne tražim liječenje da usporim progresiju [bolesti], vjerojatno bih bio u invalidskim kolicima. Morao sam nešto poduzeti.
Pitam se: "Zašto ja?" I pomislio sam: "Zašto nisam ja?" Možda je to trebalo dijeliti. To me je nadahnulo da pišem svoje pjesme - da se mogu povezati s ljudima. Zadržavanje moje strasti za glazbom i davanje joj svrhu bila je najbolja stvar u mom životu. Ne radi se samo o zabavi, već o pomaganju ljudima. Ljudi dobivaju nadu od njega, a to je više nego što sam ikada mogao tražiti. EH: U svojoj knjizi pišete o tome da si jaka žena. Je li vam bilo teško otvoriti MS?
KSK:
U ranoj dobi vidio sam bol kao slabost. Uvijek sam željela biti jaka. Pozvao sam Wonder Woman u knjigu - moj djetinjstveni idol. Potrebna je velika snaga da shvatimo kad nam je potrebna pomoć i još više snage da zatražimo pomoć. Ne pokazuje slabost; to je suprotno. Skrivanje vaše boli i ne dijeljenje, to je slabo.
Osnaživanje sebe i stavljanje naših života u perspektivu. Koristio sam za prepreke kao mjesta na kojima bih se trebala zaustaviti, a sada ne vidim zapreke kao da me zaustavljaju. Vidim ih kao koračni kamen. Preostaje, ali ću zadržati svoju strast i ono što mi je važno na vidiku, a ja ću pronaći svoj put oko sebe. EH: Vaša knjiga govori o praćenju vaših snova. Recite nam gdje ste sada.
KSK:
Oženio sam se mojom srednjom školom, a dugo smo odvojili od djece jer sam se bojao. Bilo je trenutaka kada se nisam mogao brinuti o sebi pa kako ću se pobrinuti za dijete? Znam da smo u mislima razgovarali o djeci, a kada je MS došao na sliku, prestali smo razgovarati o tome.
[Nakon] uključivanja u MS zajednicu, shvatio sam da to mogu učiniti. Mislio sam: "MS, utjecao si na moju karijeru, ali nećete utjecati na moju sposobnost da budete mama i neću vam to dopustiti." Moji snovi su moji snovi , a sada imam sanjare svojih malenih, a ja imam odgovornost da budem jaka i zdrava zbog njih. [Moja djeca] veliki su motivirajući čimbenici da nastavim kretati naprijed, zašto se moram suprotstaviti MS-u, a ne biti žrtva za njega, ali pobijediti. Moram to učiniti, ne samo za sebe i moj muž, ali moram to učiniti i za njih. Svaki dan me motiviraju.
