Sadržaj:
Studija objavljena u siječnju 2018 u časopisu
Nature osvjetljava moguće genetske čimbenike koji stoje iza dijabetesa tipa 2, uključujući i rijetku varijaciju X-kromosoma koja povećava rizik muškaraca za bolesti za više od 200 posto. Studija podupire poznatu teoriju da barem djelomično možete naslijediti rizik od dijabetesa tipa 2 od roditelja, što znači da ako dijabetes radi u vašoj obitelji, možda će biti osobito važno da zdravi način ishrane i životnog stila pomažu smanjiti rizik od "Iako je dobro poznato da pretilost i poremećaj života povećavaju rizik za dijabetes tipa 2, genom nam također može predispozirati razvoj dijabetesa tipa 2", kaže Josep Maria Mercader, autor studije i doktorski student na Širokom institutu Sveučilišta Harvard i Massachusetts Institute of Technology, sa sjedištem u Cambridgeu, Massachusetts. RELATED:
Što trebate znati o vašem dijabetesu tipa 2 rizik ako roditelj ima bolest
Kaže da je dijabetes tipa 2 složeniji od onoga što se može pojaviti , te kombinacija genetskog rizika i rizika za životni stil ključni su za razumijevanje može li pojedinac vjerojatno razviti dijabetes tipa 2 bez medicinske intervencije. Tijekom proteklog desetljeća, istraživači su otkrili više od 100 genetskih poveznica s dijabetesom tipa 2, a ovo istraživanje dodaje tom širinu znanja. "Obično je kombinacija oba koja će uzrokovati dijabetes tipa 2, što znači da unatoč imaju "lošu genetiku" povezanu s povećanim rizikom od dijabetesa tipa 2, rizik se i dalje može nadoknaditi zdravim stilom života ", kaže on. "Ovo također objašnjava zašto postoje" sretni pojedinci "koji, unatoč lošem životnom stilu, ne razvijaju dijabetes tipa 2."
Kako su istraživači koristili superračunala za proučavanje genetike dijabetesa tipa 2
Autori istraživanja koristili su superračunala na Centar za superračunala u Barceloni traži tragove u stotinama baza podataka medicinskih i genetskih podataka o osobama s dijabetesom tipa 2. Istraživači su uspoređivali genetske podatke osoba s dijagnozom dijabetesa tipa 2 i, u nekim slučajevima, pronašli sličnosti u rijetkim genima.
Jedna od prethodno nepoznatih genetičkih poveznica s dijabetesom tipa 2 bila je rijetka varijacija X kromosoma, prouzročili su povećanje rizika od razvoja šećerne bolesti tipa 2 kod muškaraca za 200 posto. (Oni nisu vidjeli istu asocijaciju u žena jer muškarci imaju samo jedan X kromosom, dok žene imaju dvije, pa su problemi s tim X kromosomom vjerojatno imali učinak kod muškaraca.) Mercader kaže da je to značajno jer postoji samo jedan nekoliko gena koji značajno povećavaju rizik od dijabetesa tipa 2.
Provedene studije analizirane su tijekom proteklih desetljeća, ali one studije nisu koristile superračunala. Dodatna računalna snaga pomogla je istraživačima da otkriju veze koje su prethodne studije propustile.
Laxmi Parida, IBM istraživač i menadžer Computational Genomics Group, sa sjedištem u Yorktown Heightsu u New Yorku, kaže kako će pomoću superračunala pomoći analizirati medicinske podatke pomoći liječnicima razumjeti genetske veze na bolesti u složenijim slučajevima. Ona kaže da algoritmi mogu razgrnuti mrežu genetskih podataka koji mogu sakriti važne dijagnostičke naznakeU pogledu dijabetesa tipa 2, otkriće tih potencijalnih genetskih veza može pomoći ljudima da budu više informirani o njihovom zdravlju, vodeći svoje liječnike da razvijaju personalizirane prehrane i planove liječenja kako bi spriječili dijabetes tipa 2, kaže Parida.
Najbolje i najgore namirnice za osobe s dijabetesom tipa 2
"No, bioinformatika ima čak i širi doseg ako bismo pogledali druge bolesti", kaže ona. "Na primjer, inteligentni programi već su imali učinak na liječenje raka savjetovanjem tumorskih ploča na različite načine liječenja."
Konačno, Mercader kaže da bi se ovo istraživanje moglo koristiti za stvaranje novih lijekova za pomoć osobama s dijabetesom tipa 2
Ali za sada je potrebno više istraživanja kako bi se u potpunosti razumio utjecaj genetike na dijabetes tipa 2. "Sljedeći korak bio bi korištenje stanica ili životinja kako bi bolje razumjeli kako ova genetska varijanta utječe na funkciju njihovih obližnjih gena, a što geni ", kaže on. "Razumijevanje ovoga bit će vrlo korisno za predlaganje terapeutskih ciljeva kandidata."
