Današnja FDA sigurnosna komunikacija slijedi izmjene oznaka koje su objavile u utorak, a koje su dodatno upozoravale na novu pojavu dijabetesa i probleme prijelaznih memorije za korisnike bilo kojeg od lijekova za snižavanje kolesterola u kliničkim statinima. FDA je rekla da su inhibitori proteaze uzeti s atorvastatinom, rosuvastatinom, simvastatin ili lovastatin , što povećava rizik za ozljede mišića, uključujući i rizik za rabdomiolizu, što može uzrokovati trajno oštećenje bubrega.
Specifično, agencija je priopćila da atorvastatin je kontraindiciran s brojnim lijekovima za hepatitis C i trebao bi se primjenjuje s oprezom - s najnižom učinkovitu dozu - kod pacijenata koji uzimaju lopinavir plus ritonavir.
Rosuvastatin bi trebao biti ograničen na 10 mg dnevno u bolesnika koji uzimaju određene lijekove za hepatitis C.
FDA je rekao da je simvastatin sličan lovastatinu - kontraindiciran u bolesnika koji uzimaju "inhibitore HIV proteaze, boceprevir ili telaprevir."
