Sadržaj:
Ključne preuzimanja
Rani početak Alzheimerove bolesti
Traženje podrške od obitelji, prijatelja i grupa zajednice može pomoći ublažiti stres caregiver.
Kada je Cassie Moore bila 14 godina, primijetila je kako joj je mama počela zaboraviti stvari. "Zaboravila bi kuhati večeru", Cassie se sjeća njezine mame Lori. "Zaboravila bi me pokupiti od sportske prakse ili iz škole. Bila je previše zaboravljiva, više od onoga što biste inače očekivali od mame ili nekoga tko je upravo zauzet. "Cassie, sada 18, smatrala je da mora uzeti sve više i više dnevnih kućanskih poslova, kao Lori , jedna mama, također je počela zaboraviti važne zadatke na svom poslu kao izvršni direktor tvrtke Microsoft.
U 2013. godini, u dobi od 52 godine, Lori je dijagnosticiran rani početak Alzheimerove bolesti. Za Cassie, vijest je bila srčana.
"U početku sam bio stvarno zbunjen jer ne znam kako sam mogao znati što se događa", kaže ona. "Ali kako je vrijeme prolazilo, postalo je jasnije. Nije da je samo zaboravila na večeru. Zaboravljala je stvari o mom životu i njenom životu i to je bilo nevjerojatno bolno gledati. "Mjesecima nakon što je Lorijeva dijagnoza bila najteža za Cassie i njezine dvije starije sestre, Alyssa, 20 i Bryanna, 23. Lori je izgubila svoj posao i često je počela plakati. "Nije znala da ima Alzheimerovu bolest, ali je znala da nešto nije u redu", kaže Cassie. "Bila je jako tužna. Mislim da je također osjećao krivnju kao da nas je spustila i pustila na sebe. "
Lorijeva sestra Carol preselila se u Seattle, gdje Lori i njezine kćeri žive u ljeto 2013. Tijekom sljedeće godine Loriovo stanje brzo se smanjilo , "Bila bi padala niz stepenice jer joj je koordinacija bila isključena", kaže Cassie. "Još je htjela kuhati, ali zaboravila bi isključiti peć. Shvatili smo da više nije sigurna da ona više bude u kući. "
Napuštanje kuće
Obitelj je odlučila premjestiti Lori u pomoćni objekt za život od oko 20 minuta u kolovozu 2014. godine gdje trenutno živi i radi kao stručnjak za tehnologiju na licu mjesta, posao koji joj je stvorio.
Kao i svi koji žive s Alzheimerovom bolešću, Lori ima dobre i loše dane. Tijekom svojih posjeta, Cassie kaže da joj je mama često zaokupljena njezinim radom, ali njezin majčinski instinkt i dalje će udarati, pogotovo ako Cassie postane emocionalan.
Cassie je nedavno završio srednju školu. Lori je bio u mogućnosti prisustvovati svečanosti i rekao Cassieu kako je ponosan što je ona od nje, što je bio divan, ali gorko vrijeme jer je podsjetio Cassie o svemu što joj nedostaje. "Osjećam se kao da sam propustio puno vremena normalni tinejdžeri bi trebali dobiti sa svojim majkama ", kaže ona. "Ima puno stvari o kojima želim razgovarati o njoj."
Cynthia Smith, klinički istraživač u Centru za kognitivnu neurologiju u NYON Langone Medical Center, kaže da je Cassieovo iskustvo tipično za mlade ljude s roditeljima
"Izazovi s kojima se suočavaju mladi ljudi koji pružaju brigu o roditelju su posebno zapanjujući, pogotovo kada roditelj ima rani početak Alzheimerove bolesti", kaže ona. "Potreba za brigom za roditeljem može potpuno promijeniti tu putanju i, naravno, odnos roditelja i djeteta." Ali Cassie pokušava pridržavati se dobrih sjećanja koje je imala njezina majka, od uzimanja chai čaja svaki dan prije škole do nebrojenih plivačkih susreta i vaterpolskih igara koje njena majka nikada nije propustila.
Cassie još uvijek donosi čaj čaj svojoj majci na gotovo svakodnevnim posjetima, koji se uglavnom sastoje od hodanja po podu i razgovora s njom.
"Odlazak tamo svaki put, osjeća se kao da je puno teže", kaže Cassie. "Teško je razgovarati s njom, ali otkrio sam da samo razgovarate, uživa u slušanju."
Tražim pomoć
Cassie preporučuje drugim tinejdžerima ili mladim odraslim osobama u sličnim situacijama da traže pomoć što je prije moguće. "Najveće je žaljenje što nisam dosađivao ranije", kaže ona. "Ako bih imao jedan savjet, bilo bi to da doznam druge članove obitelji ili obiteljske prijatelje čim shvatite da možda nešto nije u redu. "
Cassie i njezina tetka Carol pridružile su se grupama za podršku putem Alzheimerove udruge, vitalnog resursa koji ih povezuje s drugim obiteljima koji se suočavaju s tom bolestom."
"Grupe podrške u kojima drugi dijele slično iskustvo mogu pomoći u normaliziranju svih osjećaji koje može imati skrbnik, izvor su podrške i informacija i resursa ", kaže Smith." Neke grupe postaju vrlo slične obitelji koja može biti osobito važna mladoj osobi čija je obitelj zauvijek izmijenjena ".
U pokušaju rai da novac i donijeti svijest o bolesti, Cassie i Carol stvorili tim u Seattle poglavlju od Alzheimerova udruga šetnju do kraja Alzheimer's. "Bio sam zapanjen količinom podrške koju smo dobili", kaže Cassie. Planira stvoriti još jednu ekipu kad se seli u Washington, D.C, sljedeće godine za koledž.
Cassieovo iskustvo s majčinskom bolesti učinilo joj je više zahvalan svim odnosima u njezinom životu. "Nevjerojatno je zastrašujuće svjedočenje bolesti i znajući da se to lako može dogoditi meni, mojim sestrama ili bilo kojim našim prijateljima ili obitelji", kaže ona. "Ja sve moje prijateljstva toliko mnogo više. Kažem svim mojim prijateljima i obitelji, "hvala ti" i "volim te", jer nikad ne znaš kad će to zaboraviti. "
