Sadržaj:
- u MS Society da kažem: 'Volio bih biti lice moje kulture i pričati našu priču', kaže Reese. "Aktivno sam govorio ljudima o društvenim medijima da imam MS, a kad su ljudi saznali da sam veleposlanik, ljudi su me počeli povezivati s ljudima kojima su znali tko ima MS ili koji su nedavno dijagnosticirani.
- Nas je dao Reeseu naprijed da upotrijebi ime za svoju kampanju. U kolovozu 2017. pokrenula je kampanju videozapisom. Istog dana, Nas je ponovno poslao videozapis svojim 35 milijuna sljedbenika na Instagramu. "Ako to nikad nije bio ponovio, bila bih samo djevojka koja je slijepo nazvala našu kampanju. Biti u stanju reći:" Pogledaj što radimo, a Nas to podržava "dali nam malo streljiva", reese Reese. "
- Ovo će drugim crnim ženama pružiti priliku vidjeti kakva je terapija, a to nije samo za druge rase ili za lude ljude.
Victoria Reese je živjela pomalo glamurozni, ponešto bjesomučeni život kao asistent u agenciji za talentiranje u Hollywoodu, kada je počela trnci u nozi i licu. "Čula si da je priča o holivudskoj pomoćnici povezana sa stresom. simptomi su bili rezultat življenja tog naprezatog života. Nisam znao da je stres bio poticaj MS-a da proliče ", kaže Reese.
Nakon pogrešne dijagnostike depresije, Reese je upućena neurologa koji je preporučio da ima mozak MRI. MRI je otkrio da Reese, tada 25, ima devet lezija na mozgu. Imala je dijagnozu s multiplom sklerozom. Pokušala je s dva MS-ova koja su bila injekcije, ali imala je nuspojave. Dvije godine nakon njezine dijagnoze prešla je na pilulu, koju već tri godine uzima, s minimalnim nuspojavama i rijetkim flare-upima ili recidivima.
"Osim što je najbolje rješenje, ono što je najteže u vezi s mojim a kad sam otišao na medicinske web stranice kako bih potražio informacije o MS-u, sve su slike bile od kavkaskih ljudi. Kad sam krenuo 'crncima s MS-om', bilo je malo "
Stvaranje mreže podrške ženama boje sa MS
Nedostatak Afroamerikanaca koji su zastupljeni u MS-ovom svijetu je dao Reese pogon za promjenu. Godine 2016. uključila se u Nacionalno društvo za multiple sklerozu (NMSS) u Kaliforniji, sudjelujući u šetnjama. "Idem s prijateljima, ali nisam vidio mnogo drugih ljudi boje. Osjećao sam se kao da sam bio more kavkaskih ljudi ", kaže Reese. "Nažalost, 2017. godine još uvijek postoji rasizam i isključenost, ali mislim i kulturalno, mnogi ljudi boje, osobito Afroamerikanci, možda nisu naučeni podići svoju ruku i tražiti pomoć u skupinama za podršku ili terapiji za borbu s bolesti. U našoj kulturi, mi smo duhovni, stoga se možemo moliti o tome umjesto da idemo na terapiju. "
Kako bi to promijenilo, Reese je postao veleposlanik poglavlja NMSS u Južnoj Kaliforniji i Nevadi.
u MS Society da kažem: 'Volio bih biti lice moje kulture i pričati našu priču', kaže Reese. "Aktivno sam govorio ljudima o društvenim medijima da imam MS, a kad su ljudi saznali da sam veleposlanik, ljudi su me počeli povezivati s ljudima kojima su znali tko ima MS ili koji su nedavno dijagnosticirani.
Što je Reese povezano s drugim crnim ženama s multiplom sklerozom, to je više shvatilo da žene boja trebaju mrežu za podršku samo za njih.
"Mnogi ljudi znaju o MS Society i da to čini sjajne stvari Ali njegov primarni cilj je veći od intimnosti, usredotočen je na medicinska istraživanja i lijekove i pronalaženje lijeka - sve što svakako trebamo, no ljudi ne moraju uvijek liječnika, potrebna im je prava podrška, iscjeljenje i zajednica. sestrinstvo ", kaže Reese.
Osnaživanje žena s MS-om: Illmati ste
Iz tog je pojma Reeseova kampanja WeAreIlmatic, rođena. Posudila je ime iz naslova repera Nasovog debitantskog albuma, objavljenog 1994. godine. "Nas je legendaran u afroameričkoj zajednici. Znala sam za njegov album
Illmatic
. 'dope, cool, ili vrhunski', objašnjava Reese. "Sve ove godine govorila sam" illatična "i" bolesna ", a nisam razmišljao o tome što doslovno znači da ste bolesni ili bolestni od bolesti. Želio sam igrati na osnaženoj verziji bolesnih i bolesnih. riječi, iako imamo MS, još smo bolesni i bolesni i na vlasti. "
Nas je dao Reeseu naprijed da upotrijebi ime za svoju kampanju. U kolovozu 2017. pokrenula je kampanju videozapisom. Istog dana, Nas je ponovno poslao videozapis svojim 35 milijuna sljedbenika na Instagramu. "Ako to nikad nije bio ponovio, bila bih samo djevojka koja je slijepo nazvala našu kampanju. Biti u stanju reći:" Pogledaj što radimo, a Nas to podržava "dali nam malo streljiva", reese Reese. "
" Smanjenje sramote povezane s MS-om
U sklopu kampanje Reese je započela Facebook stranicu sa zatvorenom skupinom u kojoj žene mogu podijeliti ideje i zabrinutosti. Kaže da sve prisutnosti društvenih medija u kampanji pomaže da utišava sramotu povezanu s MS-om. "S bilo kojom bolesti, puno se ljudi srami zbog toga. Boji se reći svojim poslodavcima zbog straha od pucanja, ili njihovih značajnih drugih jer se osjećaju kao da možda više nisu atraktivni za njih ili da ne žele ostati s njima dugoročno ", kaže Reese. "Emocionalno to može biti pomalo zbunjujuće kada imate nevidljivu bolest, možda ćete izgledati dobro, ali se osjećate strašno, ili ćete jednoga dana biti u redu, a sljedeći dan ćete biti u bolnici. Kada pronađete vašu vojsku i zajednicu, dobivate Sve to, razumijevanjem, pomažu tihi sram. " Kampanja je potaknula žene koje nikada nisu razgovarale o tome da ta bolest to učini na društvenim medijima. " Ovo je digitalna kampanja pa više žene koje dijele njihovu priču, to bolje. Ne mogu sami donijeti svijest ", kaže Reese. "I to radi, osnažuje da žene prihvaćaju izazov za podijeliti i tako se suočavaju s MS-om."
Normalizirajuća terapija afroamerikanaca
Sljedeći dio u svojoj kampanji Reese planira pokrenuti ono što naziva "MS stanje uma", njezin video u terapijskoj sesiji s afričko-američkim terapeutom. Žene razgovaraju o fazama suočavanja s dijagnozom bolesti.
Ovo će drugim crnim ženama pružiti priliku vidjeti kakva je terapija, a to nije samo za druge rase ili za lude ljude.
Ona se nada da će više prisutnosti njezine kampanje na društvenim medijima više žene boja biti zastupljene.
"Moj cilj je da ako pretražujete" MS "online, vaše pretraživanje ", kaže Reese. "I to više ljudi postaje svjesno da nisu svi s MS-om u invalidskim kolicima, ili bijele žene u svojoj srednjoj četrdesetoj godini. Postoji toliko mnogo lica."
