Sadržaj:
- Novi počasti i nove norme
- Ali to joj je pisanje koje joj omogućuje da i dalje bude nada i pozitivna i da najbolje iskoristi njezinu situaciju. Kao što kaže na svom blogu, "pišem kako bih uvjerila ljude sličnih veličina i potaknula sve da zaposle zapovjedništvo svojih života".
Lemelle je devastirana. U njezinoj je glavi čula riječi liječnika: "Imate kroničnu, progresivnu i debilitativnu bolest."
Ali jednom kad je prošla početni šok, Lemelle je bila odlučna učiniti najbolje od svoje situacije, nadahnuti od strane klase koji joj je rekao: "Još uvijek možete učiniti sve što želite učiniti."
Kao što Lemelle kaže, "živim od tog vjerovanja od tada."
Blagi simptomi se pretvaraju u glavni invaliditet
Lemelle je završila stupanj sestrinstva; ona također posjeduje prvostupnika u mikrobiologiji, bachelor u skrbi i certifikat tehnologije srčanih uređaja. Godine 2003. udala se.
Prvih devet godina nakon dijagnoze, Lemelleova je bolest bila relativno blaga. "Nitko ne bi znao, osim ako im ne kažem", kaže ona. No, tada je razvila limp, koja je "i dalje pogoršala i pogoršala sve dok me nije srušila u invalidskim kolicima", kaže Lemelle. Lemelle ima sekundarno progresivnu multipla sklerozu i "nema puno za mene, "" Jači lijekovi dolaze s velikim vremenom nuspojava, a ja to ne želim učiniti. "Lemelleova MS je tako loša, rekla je, da se mora odmaknuti od supruga, Tommyja, i njihov dom u Silver Springu, Maryland, i natrag sa svojim roditeljima u Louisiani kako bi oni mogli pomoći da se brinu za nju. "Bilo je teško, više od 1.100 milja od mog muža od osam godina i djeteta u kući svojih roditelja, "kaže ona." No, nakon godinu dana, njezin je muž bio u mogućnosti da se s njom krene u New Orleans, a zajedno su zajedno s roditeljima udružili novi dom. "
Novi počasti i nove norme
U ožujku 2011. Lemelle je započela blog, My New Normals, podijeliti svoja iskustva i potaknuti druge da žive s MS-om. er blog na taj način - normalne s "s" - jer svaki dan njezina bolest može biti nešto novo i drugačije. Njezin suprug je bio taj koji ju je ohrabrio da napiše blog. "Kada sam pokazao što sam napisao o mojoj dijagnozi mojem mužu i rekao mu da ću ga staviti na internet, rekao je:" Morate dajte ljudima razlog da se vrate ", kaže ona," tako je započela cijela stvar bloga. "
Ona se bavi sve što je u blogu zbog potrebe da se odrasle pelene do seksa prenesu na hodalice i neovisnost.
Lemelle pronađe pisanje MS blog cathartic. "MS je zvijer - ne želim staviti školjke oko nje - ali vaš stav može napraviti veliku razliku", kaže ona. "Pisanje mi pomaže da izbacim stvari s prsa. Bez obzira na što sam uzrujan, do trenutka kada završim pisati, mogu ga pustiti. To čini bolje. "
Ona kaže da ljudi nude prijedloge na blogu i pohvaljuju joj na svojoj hrabrosti i mudrosti." Komentari koje dobijem su ono što me tjera i nastavlja ", kaže ona. "Ljudi često daju savjete o stvarima koje mogu učiniti ili predlažem načine za rješavanje situacije koju opisujem."
Lemelle dobiva oko 300 posjetitelja - neki imaju multiple sklerozu, a neki ne - danu na svoj blog i bilježi više od 56.000 posjetitelja od trenutka objavljivanja bloga. "Mnogo ljudi mi je reklo da je čitaju i istovremeno dobiju ono što im je potrebno", kaže ona s ponosom.Želja za nadahnjivanjem
Ovih dana, Lemelle mora koristiti skutere kako bi se okrenuo i oslanjao se na Tommyja da joj pomogne u mnogim dnevnim aktivnostima koje je odlučila učiniti - poput odlaska u teretanu u lokalnoj bolnici gdje je ona sposoban je raditi oko 30 minuta.
"On me odveo tamo i sjedi sa mnom", kaže ona. "Želim biti sam, ali zna da mi treba pomoć i zato ne želi otići." Ona se također pridruži klasama za smijeh yoga, za koje smatra da je velika pomoć za stres.
Ali to joj je pisanje koje joj omogućuje da i dalje bude nada i pozitivna i da najbolje iskoristi njezinu situaciju. Kao što kaže na svom blogu, "pišem kako bih uvjerila ljude sličnih veličina i potaknula sve da zaposle zapovjedništvo svojih života".
