Kelly Kunik 'Dijabetesan' Život - Tip 1 Dijabetes Centar -

Sadržaj:

'Diabetes Dark Ages'
"Nije mi posao, to je strast", kaže ona bloganje i informiranje. "Moja najveća slabost - slomljena gušterača - stvarno je postala moja najveća snaga i najveća strast."

Kelly Kunik želi da znaš da nema dijabetes tipa 1 jer je pojela puno šećera. Ona nema dijabetes tipa 1, jer njezina majka je također jeli puno šećera. Ona ima dijabetes tipa 1, jer je gušterača prestala proizvoditi inzulin, hormon koji regulira razinu šećera u krvi.

Budući da gušterača više ne funkcionira ispravno, Kelly, koja blogira o životu s tom bolesti na diabetesaliciousness.blogspot.com, mora uzimajte inzulin više puta dnevno, svaki dan, za ostatak svog života. Inzulin je ono što čuva Kunik - i sve ljude - živ. "Dijabetes je pravi posao", kaže ona. "Bez 24 sata dnevno, 365 dana godišnje, nema slobodnog vremena za odmor ili nagrade za dobro ponašanje." Ako nisam imao inzulin, ne bih bio ovdje razgovarati s tobom. "

Bez injekcija inzulina, većina od Kunikove obitelji ne bi bilo živo razgovarati o dijabetesu bilo. U 40-toj nečijoj obitelji, blogera u Pennsylvaniji, tip 1 radi neprestano. Njezin otac, dvije sestre, nećak, dvije tete, jedan rođak i baka imaju ili su imali bolest, čineći njezinu obitelj malo medicinsko čudo - toliko da je glasoviti Joslin Diabetes Center u Bostonu, Mass., Uključivao njezinu obitelj kao dio studije o učestalosti učestalosti dijabetesa kod dijabetesa da bi pronašli uzrok. (Za razliku od dijabetesa tipa 2, tip 1 nema jaku genetsku vezu.) Joslin je provela istraživanje 1980. godine, a Kunik kaže kako joj obitelj nikada nije bila obaviještena o rezultatima. Dobila je pacijentov ID broj koji je pozvao na rezultate, ali je izgubio papir u pokretu i nikada nije mogao pristupiti podacima.

'Diabetes Dark Ages'

Odrastanje, Kunikovi članovi obitelji bili su zapravo jedini drugi ljudi koje je poznavala s dijabetesom. Bolest je bila uobičajena oko njezine kuće, ali je posve strano svojim prijateljima i kolegama. Kunikova sestra, koja je imala 14 godina, umrla je od komplikacija dijabetesa kada je imala 31. godinu. "" Odrasla je u dijabetičkoj mračnoj dobi ", kaže Kunik. "Sredinom 60-ih godina kada je dijagnosticirana, nisu testirali šećer u krvi, testirali su urin, nije poznavala nikoga s dijabetesom osim ljudi u njezinoj obitelji, vjerojatno je prekompensirana da bi pokušala biti" normalno ", što je naposljetku učinilo veliku štetu." Njezina sestra je na kraju imala srčani udar, moždani udar i zatajenje bubrega. "Nije bilo tehnologije u mračnom dobu dijabetesa", kaže Kunik. "Debbie je učinila ono najbolje što je imala, a nažalost, tehnologija i znanje nisu bili na njezinoj strani." Kad je sama Kunik bila dijagnosticirana prije 35 godina, testiranje na šećeru u krvi bio je tako skupo - a ni uopće pokriveno osiguranjem - da je cijela njezina obitelj podijelila jedan metar i izrezala trake za testiranje kako bi im trajala duže (trenutačna praksa koja se i danas zbiva, zajedno s cvjetnim crnim tržištem za testiranje traka na jeftini način). Kunik kaže da je brojilac njezine obitelji trebao oko pet minuta za kalibriranje i testiranje šećera u krvi, što je trebalo učiniti tri do pet puta dnevno. "To je prilično nevjerojatna stvar koliko uloga tehnologije igra u životu do kojeg ste došli dovesti [sa dijabetesom] ", kaže Kunik. Ta borba za novu dijabetičku tehnologiju, uz troškove osiguranja, dvije su glavne stvari koje Kunik promiče na svom blogu, koju je počela prije pet godina.

T1 Online Community

Kroz svoj blog, Kunik može ubrizgati humor i iskrenost u dijabetes tipa 1. Ime bloga proizlazi iz onoga što ona naziva "izrazom dragocjenosti za dijabetes". "Govorio sam: 'Bože moj, to je tako dijabetesa, bilo da je to bila tehnologija, hrana ili bilo što u životu'", objašnjava ona. "Ako bih surfati i izaći iz vode savršenim šećerom krvi, na primjer, to je dijabetesom. Vidio bih sjajni kolač i rekao:" to je dijabetes. " "

Jedan veliki komad" dijabetesne "je mreža prijatelja koje je stekla kroz bloganje. "D blogovi" ili blogovi za dijabetičare i za njih je ogroman on-line pokret, osobito za pacijente s tipom 1. "Ja nisam jedina osoba s dijabetesom", kaže Kunik. "Postoji takav sustav podrške i svaki dan naučim nešto novo, bilo da čitam roditeljski blog, osobu s tipom 1 bloga, tipa 1.5, tipa 2."

Kad se upoznala s nekim novim dijabetesom, kaže kako im često želi pomoći uvođenjem na podršku mreži dijabetičkih blogova, koji broje u stotinama. To je zato što je za nju osobno bloganje pružilo uvid u to kako drugi upravljaju svojim stanjem na način koji joj može pomoći. "Znam da imam pomoć svaki put kada pročitam netko blog", kaže ona. "To je oh," nisam jedini koji je inzulin u lošem stanju. " Mislila sam da je to samo ja, ali to doista postoji za druge ljude. "" Njezin posao zagovaranja, kojeg opisuje kao 24 sata ujutro, odveo ju je iz blogosfere i desetaka pacijenata na sastanke i sastanke dobro. Na njenoj želji za osobama s dijabetesom? Brži razvitak FDA na određenoj tehnologiji, kao što su pumpe i brojila. Dodatna sredstva za istraživanje dijabetesa. Jeftinije osiguranje za tehnologije poput inzulinske pumpe. Ispravne informacije na mediju koji razlikuju dijabetes tipa 1 i tipa 2. (Osobe s tipom 1 u potpunosti ne mogu proizvesti inzulin, obično se dijagnosticira u djetinjstvu, ne može se spriječiti, a ne postoji lijek, a dijabetičari tipa 2 ne mogu pravilno reagirati na inzulin, no obično ga još uvijek mogu proizvesti. Etnička pripadnost i obiteljska povijest pridonose riziku osobe tipa 2, iako se u mnogim slučajevima može spriječiti i preokrenuti zdravim životnim stilom.)