1. Kako se zoveš?
Moje ime je Christine Homayounifar.
2. Što radite za život?
Ja sam voditelj ureda u ordinaciji oftalmologije.
3. Koliko dugo živite s MS-om?
Bio sam dijagnosticiran rano u ljeto 1994., tako da živim sa MS-om gotovo 19 godina. Koji vam simptomi najviše utječu?
U današnje vrijeme, umor i nedosljedna sposobnost korištenja desne ruke simptomi su koji me najviše utječu. Moja desna ruka nije uvijek potpuno funkcionalna, pa tipkanje i pisanje mogu biti izazov.
5. Kako ih nadvladati?
Da biste prevladali umor, pokušavam učiniti većinu stvari ujutro i pokušati završiti do 3 ili 4, ako je moguće. Pokušavam ne rasporediti previše aktivnosti za isti dan. Također se kratko osvježim za pomlađivanje. Što se tiče mojih ruku, naučio sam raditi više s lijevom rukom (ja sam desna ruka!). Koristim slušalicu za telefon na poslu tako da uvijek imam obje ruke slobodne i naučio sam tipizirati s jednim prstom po potrebi.
6. Koji je vaš najveći uspjeh s MS-om?
Moj najveći uspjeh s MS-om je mogućnost rada s nepunim radnim vremenom i nastavka vožnje, iako sam invalidski kolega. Također se ponosim mojim zalaganjem i malim promjenama koje sam uspio ostvariti za druge osobe s invaliditetom.
7. Što vas motivira?
Moja obitelj i prijatelji su ono što me motivira. Svakodnevno se pokušavam probuditi s pozitivnim stavom. Pokušavam ostati zauzet, ostati organiziran i svakodnevno imati raspored. Pokušavam izbjeći negativne stvari i usredotočiti se na pozitivno. Ako dan nije jako dobar i nisam ostvario ono što sam se odlučio učiniti, pokušavam se usredotočiti na ono što sam uspješno učinio. Imam podršku grupu sastavljenu od prijatelja koji imaju MS koji dijele iste dnevne izazove življenja s MS-om. Nasmijamo se stvari koje drugi možda ne misle smiješno.
8. Što je ono što želite drugima znati o MS-u? Jedna stvar koju bih željela da drugi znaju o MS-u jest da u početku može potrajati dosta vremena da se prilagodite promjenama koje se događaju u vašem tijelu. Trebalo mi je gotovo godinu dana da se vratim na osjećaj normalnosti kada je došlo do umora. Također je važno znati da svatko tko ima MS razlikuje se i ne gleda u najgorem slučaju kad je riječ o ovom stanju.
9. Koji je vaš najbolji savjet za druge koji žive s MS?
Moj najbolji savjet bi bio da se okružite s grupom ljudi koji su vrlo podržavaju. Uključite se u druge osobe s MS-om i odaberite ljude koji imaju pozitivan pogled na život. Učinite vlastito istraživanje i odredite što vam najbolje odgovara kada je u pitanju dobivanje dana. Usredotočite se na ono što možete učiniti, a ne ono što ne možete učiniti. Slušajte što vam tijelo govori i nemojte se bojati reći ne.
