Sadržaj:
- Kako Iljas nastavlja?
- "Federalni i državni zakon kaže da vam trebaju dati pomoćnika", kaže ona. "Ali ja sam također dobio pomoć od fakultetske zajednice. Oni pomažu u zaštiti mojih prava. Trebate nekoga tko se zalaže za vas. Kad imate MS, trebate zaštitu. "
Dr. Jennifer Iljas govori brzo i naporno radi. Dijagnoza s multiplom sklerozom (MS) 1990. godine 63-godišnja majka dvoje i baka od dvije osobe predaje cjelovit raspored psihologije na Laney Collegeu u Kaliforniji, Oakland.
Napisala je uvod u psihologiju udžbenika i knjigu o seksologiji za mlade ljude, a ona ne misli na povlačenje. Iljas kaže da nastavlja raditi jer voli učiti. Osim toga, "Ja sam kako zaradim novac. Želim nastaviti nastavu dok ne dobijem 25 godina, jer će moja mirovina biti veća. Onda ćemo vidjeti. "
RELATED:
Kako živjeti s višestrukom sklerozom " MS mislim ozbiljno "
Kako Iljas nastavlja?
" Smatram MS ozbiljno, " ona kaže. "Uzimam lijekove. Koristio sam različite injekcije. Kada su oralni lijekovi postali dostupni, prebacio sam se na Tecfidera (dimetil fumarat). To mi je previše smanjilo broj bijelih krvnih zrnaca, pa sam sada na Aubagio (teriflunomide). "
Ona dobiva i fizikalnu terapiju i psihoterapiju." "Hodam svaki dan", kaže ona. "Kažem sebi, nemoj odustati od svega, jer je četiri puta teže vratiti se."
Iljas može hodati do bloka s hodalicom i može se popeti na dvije stube iz njezine garaže u njezinu kuću , Koristi eliptični trener i pliva krugove što je češće moguće u svom lokalnom YMCA u San Franciscu. U zatvorenom prostoru, ona se okrene s hodalicom ili štapom, a na veće udaljenosti koristi skutera za mobilnost.
PREDNOSTI:
Vježbanje Prednosti za multipla sklerozu
'Trebate nekoga da se zagovara za tebe' Iljas nije mogao postići ono što radi bez puno pomoći. Njezin muž radi sve kuhanje i mnogo kućanskih poslova. Njihov sin, Brandon, živi s njima i pomaže. Dva puta mjesečno, netko je došao i pomaže pri čišćenju. Imaju kombi s rampom za skuter, a ujutro kada Iljas radi, njezin suprug vozi nju i njezin skuter na BART (putnički vlak) stanice, a ona se preselila u Oakland. U školi ima asistenticu koja pomaže u snimanju ocjena, piše na ploči i predaje i skuplja stvari.
"Federalni i državni zakon kaže da vam trebaju dati pomoćnika", kaže ona. "Ali ja sam također dobio pomoć od fakultetske zajednice. Oni pomažu u zaštiti mojih prava. Trebate nekoga tko se zalaže za vas. Kad imate MS, trebate zaštitu. "
Iljas uči tri učionice i dva tjedna tjedna. U svakoj je razredu oko 45 učenika, u dobi od 15 do 45 godina. "To je stvarno mješavina ljudi", kaže ona. "Volim raznolikost."
U danima kada ima dvije nastave u osobi, ona pokuša podučiti jedan od njih kako ustane, naslonivši se na stol i stolicu iza nje u slučaju da sjedne. "Studenti su mi draga", rekla mi je. "Oni će reći:" Nevjerojatno ste. " Ako ste sigurni u to što radite, bit ćete dobro. "
Osim ljudi, tehnologija je bila ogromna pomoć Iljasu. Piše pomoću softvera za prepoznavanje glasa Dragon, tako da ona ne mora pisati ili pisati rukom. Desna ruka ima značajnu neuropatiju, što čini tipizaciju vrlo teško. S Dragonom pisanje nije bilo nikakvog problema i trenutačno radi na romanu znanstvene fantastike o paralelnim svjetovima koja će sadržavati puno psiholoških tema.
Lijekovi pomažu u upravljanju simptomima
Iljas kaže da ima različite simptome MS-a , ali njima upravlja. Ona, na primjer, "mrzi hladno", tako da koristi grijača prostora ako je u hladnoj sobi. "Ona ima jake bolove u nozi na nogama, a ona upravlja sa gabapentinom svaka četiri sata."Također pati od umora, koju vodi s Provigilom (modafinil) - pola tableta dva puta dnevno. "Bez tih lijekova, puno je teže hodati", kaže ona. "Ona također bavi hitnošću mjehura."
. Za proteklu godinu Iljas živi s rakom i ima operaciju i zračenje za njega , Ali za sada ona planira nastaviti s punim radnim vremenom, a ona ne vidi MS ili rak zaustavljajući ga ubrzo.
