Mimi Mosher zna kakav je emocionalni bombe je dijagnosticirana multipla skleroza (MS). Bila je 24-godišnja umjetnička studentica i imala je zamagljen vid, poteškoće s balansiranjem i čudne senzacije u njezinim nogama. Kada je njezin liječnik rekao da ima neurološku bolest, zaključala se u kupaonicu. "Izbacila sam se i pokušavala razmišljati o onome što mi je rekao", prisjetila se. "Potencijalno onesposobljavajuće i vrlo nepredvidljive, MS može uzeti poražavajući psihološki danak. "To je stvarno tajanstveno kronično stanje. Nitko ne zna gdje će ići i što će to učiniti ", rekao je Mosher, koji je sada 51." Morate planirati najgore i nadati se najboljem, što ponekad izgleda kao tuga. "
MS uključuje napad imunološkog sustava koji oštećuje mijelin, zaštitni sloj koji prekriva živčana vlakna i ometa transmisije živčanih signala. Simptomi i njihova ozbiljnost variraju, ali mogu uključivati utrnulost, slabost, trnci ili bol u udovima, podrhtavanje, problemi s koordinacijom i oštećenje vida. Simptomi mogu doći u valovima, s razdobljima oporavka. Bolest, obično dijagnosticirana kod ljudi u dobi od 20 do 40 godina, može uzrokovati stalnu neurološku štetu čak iu ranim fazama. Mosher je konačno proglašen legalno slijep i sada treba koristiti invalidska kolica. "Osjećao sam se sramota jer nisam mogao biti onakav kakav sam nekad bio, jer moram upotrijebiti svu tu opremu kako bih se okrenuo", rekao je Mosher. "Više se nisam osjećala kao cijela osoba."
Biti s dijagnozom MS-a sličan je "smrti percepcije da je zdrava osoba", rekao je Adam Kaplin, PhD, glavni psihijatrijski savjetnik za Johns Hopkins Multipla skleroza i transverzalni centri mijelitisa. "Ljudi se suočavaju s odgovorima."
Mosher se sjeća da je ljut i kriv, i okrivio se zbog toga što nije "dovoljno pametan, dovoljno jak, ili dovoljno pametan da prevlada ovo." Emocionalni pritisak se proteže na voljene i skrbnike. Nakon 30 godina braka, Mosher i njezin suprug razveli su se prošle godine - nešto što krivi za njezinu bolest. "To utječe na svaki odnos oko vas", rekla je. "Moj muž je imao leđa kroz sve to i bio je zvjezdan kad god sam ga trebao, ali to je postalo previše." Oko 25 posto ljudi s MS pati od kliničke depresije, što može biti uzrokovano stresom povezanim s bolest ili stvarna oštećenja živaca koji utječu na raspoloženje. Lijekovi koji se koriste za liječenje MS recidiva, kao što su kortikosteroidi, također utječu na emocije. Kao što dokazuje Dr. Kaplin, depresija u osobi s MS može se liječiti terapijom ili lijekovima, ali ljudi moraju prepoznati da su depresivni i žele liječenje. Prema Nacionalnom udruženju za multiple sklerozu, 50 posto ljudi s MS razviti kognitivne probleme kao što su nestanak memorije ili poteškoće s koncentracijom. Kognitivne promjene su uobičajene u naprednim fazama bolesti, ali se mogu pojaviti u bilo kojem trenutku. Prijetnja kognitivnih problema može biti vrlo zastrašujuća za osobe s MS-om. "Ljudi strahovi razlikuju se ovisno o tome što oni cijene", izjavio je dr. Sc. Rosalind Kalb, potpredsjednik kliničkih programa u National Multiple Sclerosis Society. "Ako ste učitelj ili odvjetnik, znate da jezgra vašeg bića ovisi o vašoj sposobnosti da dobro razmišljate, brzo i učinkovito. Oni mogu podučavati ili biti odvjetnik koji sjedi u invalidskim kolicima, ali um koji ne mogu kontrolirati. "Kaplin i Kalb se slažu da bi pronalaženje nečega smislnog usmjeravanja energije moglo biti važan dio svakog MS liječenja. Za Mosher, to je značilo nastavak njezinih umjetničkih djela. "Još uvijek malo slikam i privlačim", rekla je. "Srećom sam uspio prodati neke stvari i imati neke dijelove postavljene u galerijama. To me spasilo i pomoglo mi da radim kroz puno stvari. "
Bez obzira koliko fizički i psihički izazovni MS može biti, Mosher je rekao: "Morate izvesti neko povjerenje iz jezgre vašeg bića i raditi ono što trebate učiniti kako bi stvari funkcionirale."
