ŽIvjeti s MS: Leo's Perspectives |

Anonim

1. Kakvo je tvoje ime?

Leonidas Katsetos - mnogi me zovu Leo.

2. Što radite za život?

Ja sam glavni atletski trener na Sveučilištu Sacred Heart koji nadgleda 32 divizije I sport. Ukratko, licencirani sam stručnjak za zdravstvenu zaštitu koji surađuje s liječnicima radi optimizacije aktivnosti i sudjelovanja sportaša / bolesnika i klijenata. Atletski treneri obuhvaćaju prevenciju, dijagnozu i intervenciju hitnih, akutnih i kroničnih medicinskih stanja, uključujući smetnje, funkcionalna ograničenja i teškoće.

3. Koliko dugo živite s MS-om?

Ja sam na 10. godini života s MS-om.

4. Koji simptomi najviše utječu na vas?

Umor i depresija

5. Kako ih nadvladati?

Nastavite sa svojim svakodnevnim životom, okružujući se pozitivnim ljudima i što je najvažnije sudjelovanje u tjelesnoj aktivnosti (izradi, plivanju, vožnji biciklom, vožnji), pokušavajući održati moju razinu energije kao visok kao što mogu.

6. Koji je vaš najveći uspjeh s MS-om?

Podizanje svijesti kroz Walk MS u državi Connecticut (u posljednjih 9 godina moj tim i ja sam podigao više od 130.000 dolara), predstavlja MS Society kao glasnogovornik, znajući da je moja priča pomagao drugima je ono što osjećam bio moj najveći uspjeh.

U 2009. počela sam se natjecati u utrkama trčanja, triatloni različitih udaljenosti (poluga-željeznica koja je do sada bila najduža) dokazati drugima da bez obzira na sve prepreka može biti na vašem putu u životu, ništa vas ne bi trebalo zaustaviti barem pokušavajući postići neku vrstu cilja (velike ili male). Što vas drži motiviranima?

Motivira i nadahnjuje druge. Znajući da svaki dan ostvarujem drugi cilj, može pomoći motivirati ili potaknuti nekoga da prevlada sve probleme s kojima se bave u životu, posebno onima koji se bave MS-om!

8. Što je ono što želite drugima znati o MS-u?

Previše ljudi prolaze kroz ono što vizualno vide s drugima. I MS može biti vrlo nevidljiv. Fizička pitanja se ne mogu skrivati ​​mnogo puta, ali kada ljudi koji žive s MS-om bave umor, depresija i neurološki problemi koji dovode do teškog bola, samo da navedu nekoliko - to može biti vrlo oslabiti i frustrirajuće kad ljudi ne misle MS je sve tako loše jer ne "vidi" nekoga tko pati.

9. Koji je vaš najbolji savjet za druge koji žive s MS?

Nikad ne prestajte živjeti svoj život, bez obzira na to koliko "loš" MS može doći do vas. Morate održavati pozitivnu perspektivu u životu. Morate biti u kontroli vašeg MS-a, ne možete dopustiti da vas kontrolira!

arrow