Ranno je nastavio igrati tenis i golf nakon svoje dijagnoze. Zapravo, jedina koncesija koju je napravila u progresiji njezinog MS-a bila je smanjenje radnog vremena na Massachusetts Department of Conservation and Recreation od čak 65 sati tjedno na više rukovanje od 45 do 50 godina. No nakon otprilike tri godine Ranno utvrdili da je hodanje postalo teško. Dala je i kupila štap, rekavši sebe: "Upotrebljavat ću je da se uhvatim ako krenem." Uskoro, ona kaže da je postalo "bitno da stavim štap za svaki korak koji sam uzeo".
Nakon pet godina korištenja raznih limenki - uključujući četveronošku, trske s četiri noge - Ranno je priznao da treba putnike. "Bilo je jednostavno previše da se okrene bez njega, i stalno sam bio umoran", kaže ona. Walker je bio bolji od trske i pomogao joj da lakše dođe do mjesta neko vrijeme. Ipak, nedugo nakon toga, prepoznala je da je vrijeme za invalidska kolica. Ona kaže da je prihvaćala prijelaz govoreći se: "Mogla bih provesti sve svoje vrijeme i energiju pokušavajući upotrijebiti hodalicu ili sam mogao raditi ono što volim, što je rad, a koristite invalidskim kolicima tako da se mogu okrenuti." Ranno, koji je ima primarno progresivnu MS, upravo je u redu s ručnim invalidskim kolicima za oko 10 godina. "Tada sam počeo da trebam više podrške za povratak", rekla je, pa se promijenila u motoriziranu invalidska kolica. Iako Ranno želi da se još uvijek može kretati na nogama, kaže kako bi radije upotrijebila mobilne uređaje njezina simptoma multiple skleroze. "" Adaptabilna oprema omogućuje mi nastavak življenja i ne brinem o tome kako doći odavde do tamo ", kaže ona. "To mi dopušta da obratim pažnju na svoj posao ili se zabavljam ili odlazim na sastanak knjižničarskog kluba ili gledam film." Na Odjelu za konzervaciju i rekreaciju, Ranno radi kao koordinator za informiranje u agencijskom programu rekreacije na otvorenom za osobe s posebnim potrebama
Naravno, Ranno se žali za invalidskim kolicima kada se osjeća dolje. "Ali ne bih bio tamo gdje sam danas ako nemam mogućnosti mobilnosti i prekrasan sustav podrške u mom životu", kaže ona. "Doista sam zahvalan što imam ove stvari. Dopušta mi da se usredotočim na kretanje naprijed. "
Niste jedini u žalosti za mobilnošću
Uobičajeno je da se osjećate tužno i ljuto što morate koristiti pomoć mobilnosti, prema Nacionalnom društvu multiple skleroze. Mnogi ljudi s MS-om se boje da ako koriste mobilni uređaj, govore svijetu da je MS pobijedio i da su izgubili. "To je izvanjski signal da se njihova bolest preselila i napredovala do točke u kojoj im je potrebna pomoć", kaže Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, pomoćni potpredsjednik kliničke skrbi u Nacionalnom MS Society. ključ pokušava to promatrati kao pozitivan, a ne kao ograničenje, kaže Costello. Korištenje pomoći za mobilnost može vam pomoći u očuvanju energije - i, kada imate MS, energija je dragocjena dobra. Korištenje mobilnih uređaja može vam pomoći da uštedite dovoljno energije da biste bili produktivni i uživajte, kaže ona - "nastaviti sudjelovati u stvarima koje volite raditi."
Fizioterapeut može vam pomoći da odlučite koji je uređaj pogodan za vas. "Potražite fizičke terapeute koji imaju znanje o MS-u i probleme mobilnosti tipične za MS", kaže Costello. "Najbolje vam je pomoći odabrati vrstu uređaja za korištenje."
Rannov savjet je jednostavan: ne brinite što drugi misle. "Važno je da slušate svoje tijelo i da budete realistični." Također preporučuje da isprobate različite uređaje - izbore su obilne i ne dopustite prodavaču da vas priča u ništa, odlučite se za sebe nakon što ih isprobate.
