Misao o slanju djeteta s dijabetesom tipa 1 u školu može poslati drhtavicu u kralježnicu roditelja. Žvakanje krvnih testova, inzulina, prehrane i vježbanja je vrtoglava odgovornost u najboljim danima. No, roditelji mogu umiriti svoje umove ako imaju detaljan plan dijabetesa u školi i otvoreni odnos s nastavnicima.
"Komunicirati, komunicirati i komunicirati s školom", kaže Joyce Allers, RN, menadžer škole zdravstvenog odjela za promicanje zdravlja djeteta u dječjoj zdravstvenoj zaštiti Atlante. Svi koji nadziru vaše dijete, od vozača autobusa do dame za ručak, moraju biti u petlji, kaže ona.
Dijabetes tipa 1: Plan zdravstvenog zbrinjavanja škole
Roditelji i odgajatelji moraju raditi kao tim pobrinite se da zadovolje djetetove medicinske i obrazovne potrebe. Prvi korak za roditelje je da vaš medicinski tim ispunjava plan liječničkog nadzora dijabetesa (DMMP). Ovaj dokument opisuje specifične potrebe vašeg djeteta. Prema nacionalnom programu obrazovanja za dijabetes (NDEP), treba sadržavati sljedeće informacije:
- Ciljani raspon šećera u krvi i uobičajena vremena testiranja
- Raspored inzulina, bilo injekcijom ili inzulinskom pumpom
- Popis potrepština za dijabetes
- Upute o tome što učiniti u slučaju niskog šećera u krvi (hipoglikemija) ili visokog šećera u krvi (hiperglikemija)
- Telefonski brojevi u hitnim slučajevima
- > Prije početka svake školske godine roditelji se trebaju susresti s administratorima i nastavnicima kako bi prešli DMMP. Svatko se treba složiti oko toga kako će se provesti i koje medicinske smjeątaja, obrazovne pomagala i usluge koje dijete treba.
Dijabetes tipa 1: upoznajte zakon, upoznajte prava djeteta
Zaklada za istraživanje mladež za dijabetes (JDRF) savjetuje roditelje da stvaraju i formalni pravni plan kako bi se osiguralo da su obrazovna prava učenika zaštićena i da se zadovolje njihove medicinske potrebe.
Ako vaše dijete s dijabetesom sudjeluje u javnoj školi ili privatnoj školi koja prima federalne dolare, imate pravo postaviti gore što se zove Plan odjeljka 504. Ovaj se plan temelji na zakonu o građanskim pravima iz 1973. godine koji štiti osobe s invaliditetom od diskriminacije. Prema zakonu, šećerna bolest tipa 1 je medicinska nesposobnost.
Djeca koja pohađaju škole koje ne poduzimaju savezne fondove mogu postaviti slične planove prema Zakonu o Amerikancima s invaliditetom ili Zakonom o obrazovanju osoba s invaliditetom. Plan koji je namijenjen vašem djetetu treba odgovoriti na specifične potrebe, ali vjerojatno će uključivati ove tipične smještajne jedinice:
Identificirati mjesto i vrijeme testiranja i liječenja krvi
- Imenovati sve ljude - medicinske sestre, treneri, nastavnici - obučeni za pomažete vašem djetetu da se brine za dijabetes i tretira visoku i nisku razinu šećera u krvi
- Pružanje spremnog pristupa kupaonici i vodenoj fontani
- Jesti kad god i gdje god je potrebno
- Dopuštanje dodatnih odsutnosti za bolesne dane ili posjeta liječniku
- Dopuštanje joj da se u drugo vrijeme provede ako dođe do hipoglikemije ili hiperglikemije pri ispitnom roku
- Osiguravanje potpunog sudjelovanja u sportskim, izvanškolskim aktivnostima i terenskim izletima s obučenim osobljem za brigu o dijabetesu
- Odjeljak 504 ili sličnim planovima može se čuvati protiv škole koja govori o stvarima: "Suzy ne može ići na izlet ako mu ne dođe mama", kaže Allers. Posebno je važno imati pravni plan u srednjoj i srednjoj školi, tako da je vašem učeniku zajamčen smještaj tijekom standardiziranog testiranja, uključujući SAT, dodaje ona.
Za više informacija o planu 504 i Zakonu o Amerikancima s invaliditetom, idite
Dijabetes tipa 1: savjet od mame
Anne-Marie Catapano kći Catherine je dijagnosticirana upravo prije nego što je ušla u prvi razred u Rochesteru, NY, prije šest godina. Catapano kaže da je bitno da dijete i roditelji budu zadovoljni s planom dijabetesa. "Neka vaše dijete osjeti sigurno u školi", kaže onaTakođer je važno educirati učitelje, druge roditelje i svoje učenike o dijabetesu i što dijabetičari trebaju raditi svaki dan. Kaže Catapano: "Željeli smo drugoj djeci da shvate da je Catherine slična svima, a htjeli smo da im se osjećaju ugodno." Također je važno zamoliti druge roditelje da vam daju glavu o posebnim zalogajima ili rođendanskim poslasticama , tako da vaše dijete ima inzulin potreban za pokrivanje hrane, kaže ona.
Danas, Catherine nosi inzulinsku pumpu koja pruža konstantnu osnovicu inzulina. Pumpa je sofisticirani uređaj koji traje trening za rad, ali u slučaju Catherine "to je velika i značajna promjena koja joj daje veliku neovisnost", kaže njezina mama. "Ne možete ići s klase u razred s štrcaljkom, ali možete ići s klase u razred s pumpom."
Iako je Catherine sada 12, "strahovi nikad ne odlaze", kaže Catapano. "Kao tim pokušavamo predvidjeti sve mogućnosti, ali život je nepredvidljiv i dijabetes može baciti dijete krivuljom u bilo koje vrijeme. To je samo dio mnogih izazova koji prate dijabetes tipa 1. "
Imajući pravi plan, ipak, to je mnogo lakše ispuniti.
