Manje kratkovidnosti (kratkovidost) glavni je uzrok vidnog poremećaja i sljepoće širom svijeta. Trideset posto ljudi u zapadnim zemljama i do 80 posto Azijata imaju ovaj problem (koji se nazivaju i kratkovidnost). Stanje se može ispraviti s naočalama, kontaktnim lećama ili operacijom, ali ne postoji poznati lijek. U ovoj studiji, međunarodni tim istraživača analizirala je genetske podatke s više od 45.000 ljudi u 32 studije. Označili su 24 novih gena povezanih s kratkovidnošću i potvrdili još dva gena povezana sa stanjem.
Novo identificirani geni uključuju one koji su uključeni u signalizaciju mozga i očnog tkiva, strukturu oka i razvoj oka. Geni povezani su s visokim rizikom od kratkovidnosti, a osobe s visokorizičnim genima imaju 10 puta veći rizik da imaju stanje.
Studija je objavljena 10. veljače u časopisu
Nature Genetics
"Mi smo već znali da miopija ima tendenciju da se vodi u obiteljima, ali do sada malo znamo o genetskim uzrocima", izjavio je profesor Chris Hammond, profesor na King's College Londonu, u Engleskoj, izdanje. "Ovo istraživanje otkriva po prvi put skupinu novih gena koji su povezani s kratkovidnošću i da nositelji nekih od tih gena imaju 10 puta veći rizik od razvoja stanja." "Trenutno, kratkovidnost se korigira s naočalama ili kontaktne leće, ali sada kada više razumijemo genetske aktivira stanje, možemo početi istraživati druge načine kako bismo ispravili ili spriječili progresiju ", rekao je. "To je iznimno uzbudljiv korak koji bi mogao potencijalno dovesti do boljeg liječenja ili prevencije u budućnosti za milijune širom svijeta." Ostali poznati čimbenici rizika za kratkovidnost uključuju čitanje, nedostatak izloženosti na otvorenom i višu razinu obrazovanja, prema vijestima. Stanje je češće kod ljudi koji žive u gradovima.
Zdravstvene vijesti Copyright
©
2013 HealthDay. Sva prava zadržana.
