ČETVRTAK, 10. svibnja 2012. (HealthDay News) - Ponekad je potrebno da ljudi dobiju dijagnozu lupusa. To nije bilo slučaj Marisa Zeppieri-Caruana, koji je imao toliko klasičnih simptoma lupus eritematoznog sustava - poput leptira na osi, dnevnoj groznici i zubima - da je njezin liječnik odmah znao da 23-godišnjakinja je imala bolest. Od tada, Zeppieri-Caruana, sada 34, hospitalizirano je 30 puta, a imala je četiri min-poteza zajedno s brojnim drugim problemima vezanim za njezin lupus.
Većina ljudi koji lupus prolazi kroz razdoblja u kojima imaju aktivnu bolest (baklje) i razdoblja u kojima nemaju simptome (remisija). Nažalost, Zeppieri-Caruana je rekla da nikada nije imala vremena u kojima je potpuno oporavljena. "Prosječni dan za mene uključuje umor i groznicu. Teško je pokušati staviti težinu i obično se ne osjećam svaki dan ", objasnila je." To je gotovo kao da nosim ruksak cijeli dan, ponekad je samo 10 funti, ali ponekad je mnogo više, pa čak i ako sam " Manje stvari, to je kao da ih radim s slonom na leđima, iscrpljujući nositi to dodatno opterećenje cijelo vrijeme ", rekla je.
10. svibnja je Svjetski dan lupusa, dan osmišljen kako bi se pojačala svijest o ove kronične autoimune bolesti. Oko 1,5 milijuna Amerikanaca ima nekakav oblik lupusa, a procjenjuje se da je taj broj oko 5 milijuna, prema Lupus Foundation of America.
Lupus želi štrajkati žene mnogo češće od muškaraca. "Omjer muškaraca i muškaraca je devet do jednog, a općenito, lupus se dijagnosticira u žena koje rađaju dob," kaže dr. Howard R. Smith, reumatolog u klinici Cleveland u državi Ohio. , napreduje se.
Na primjer, mnogi ljudi dobivaju dijagnozu prije nego što su to učinili u proteklim godinama, rekao je dr. Kenneth Kalunian, član Lupus zaklade američkog medicinsko-znanstvenog savjetodavnog vijeća i profesor kliničke medicine na Kalifornijskom sveučilištu, Medicinskom fakultetu u San Diegu. "Stvari se svakako poboljšavaju u dobivanju dijagnoze, ali još uvijek postoji kašnjenje kod osoba s manje specifičnim simptomima, no znatno je povećano od prije samo deset godina", rekao je.
Drugi stručnjak objašnjava zašto se to vrijeme može proći.
"Lupus može dugo vremena morati prepoznati, oponaša mnoge druge bolesti, a važno je osigurati da pacijent nema infekciju ili zloćudu", rekao je dr. Michelene Hearth-Holmes, pomoćnik profesora
Većina ljudi s lupusom će umoriti, imati osip na licu preko mosta nosa i obraza, a mnogi će imati simptome artritisa i simptome artritisa. česte groznice. "Lupus može biti bolest koja pogađa pacijente od glave do pete", rekao je Smith. Područja koja mogu utjecati uključuju kožu, zglobove, bubrege, srce i krvne žile.
Uz brzu dijagnozu, još jedan lukav aspekt lupusa je da se razlikuje od osobe do osobe. "Ne postoje dva slučaja lupusa slični: svaki pacijent mora biti tretiran kao pojedinac, a simptomi mogu biti od blage do opasne po život", rekao je Holbrook.
Postoji niz lijekova koji se mogu koristiti za liječenje lupus. Aspirin i drugi lijekovi koji ublažavaju bol mogu pomoći u kontroli nekih simptoma, kao i kortikosteroidi. Drugi najčešće preporučeni tretman je droga pod nazivom hidroksiklorokin (naziv Plaquenil) koji je izvorno razvijen kao lijek protiv malarije.
Najnoviji lijek odobren posebno za umjereno do teškog lupusa bez uključivanja bubrega zove se belimumab (naziv Benlysta ). Ovaj injekcijski lijek mijenja način funkcioniranja imunološkog sustava.
Postoji niz drugih lijekova koji se razvijaju ili proučavaju u pokusima koji će promijeniti način na koji imunološki sustav radi, prema stručnjacima, a nada je da će novi lijekovi biti učinkovitiji i imati manje nuspojava.
"To je vrlo je obećavajuće vrijeme u lupus istraživanju podsjeća na gdje je reumatoidni artritis bio prije 10 do 15 godina kada su mnogi bolesnici završili u invalidskim kolicima.Ne vidim više pacijenata s reumatoidnim artritisom u invalidskim kolicima, "rekao je Kalunian. znanstvenici još uvijek rade na boljim lijekovima, postoje neke korake koje pacijenti mogu sami poduzeti. Na primjer, sva tri liječnika i Zeppieri-Caruana rekli su da svatko s lupusom treba ostati izvan sunca što je više moguće. A ako pacijenti moraju biti na otvorenom, trebali bi prekriti odjeću, zaštitu od sunca, šešir i sunčane naočale. Sunce, osim što otežava lupus osip, može zapravo aktivirati bolest u ostatku tijela, prema Kalunianu. Smith je rekao da je presudno da ljudi ne puše ako imaju lupus. "Pušenje je strašno za pacijente s lupusom, jer može doći do sudjelovanja krvnih žila."
Zeppieri-Caruana je rekla da je primijetila da ono što jede čini veliku razliku u tome kako se ona osjeća. Rekla je da crveno meso i pržena hrana mogu pogoršati njezin lupus. Smith je rekao da je važno jesti zdravu hranu kao što su voće, povrće i cjelovite žitarice, jer se srčana bolest sve više priznaje kao rizik za ljude s lupusom.
Također je važno odmoriti kada je to potrebno. No, Hearth-Holmes je rekao, to se doista razlikuje od osobe do osobe. Rekla je da neki ljudi mogu raditi puno radno vrijeme, dok drugi smatraju iscrpljujućima. Njezin savjet? "Ograničite se samo onoliko koliko
vi
želite ograničiti."
Vježba također može pomoći osobama s lupusom da ostanu u formi i da ostanu fleksibilniji. Ali, opet, ovo će ovisiti o ozbiljnosti bolesti. Smith je savjetovao da čak i oni s teškim lupusom trebaju pokušati sudjelovati u nekoj vrsti aktivnosti. Zeppieri-Caruana je također preporučio da se pridruži grupi za podršku i da vide terapeuta da razgovara o životu s osobama s nestabilnim zglobovima kako bi ih se pomaknula. lupus. Rekla je da postoje dostupne grupe na mreži, što je vrlo korisno kad ste preumorni da biste izašli, ali još uvijek trebate podršku.
