Svaki novi lijek koji dolazi na tržište u SAD mora biti testiran i odobren od strane Uprave za hranu i lijekove kako bi se osiguralo da je i sigurna i učinkovita. I oba pacijenta i liječnici su se povjerili tom procesu. Istraživači su pogledali svaki lijek odobren od strane FDA između 2005 i 2012: 188 novih lijekova uopće. Oni su razmotrili koliko je kliničkih pokusa bilo provedeno na svakom lijeku, koliko dugo su ta ispitivanja trajala, koliko je bolesnika bilo uključeno i koji su kriteriji upotrijebljeni za dokazivanje da je lijek siguran i učinkovit.
Pronašli su da je većina lijekova proučavana u visokom - kvalitativna suđenja. No, njihovo izvješće, objavljeno u The Journal of American Medical Association, otkrilo je da je trećina novih lijekova odobrena na temelju jednog ispitivanja, a manje od polovice lijekova namijenjenih dugotrajnoj uporabi proučavano je duže od šest mjeseci , Osim toga, pronašli su da je manje od polovice novih lijekova bilo testirano protiv drugog lijeka koji je već bio na tržištu kako bi se utvrdilo radi li bolje.
