Sadržaj:
- Nedavne studije upućuju na činjenicu da bi javna politika mogla ići dug put prema poboljšanju kvalitete života onih s Parkinsonovom bolesti. U studiji objavljenom u veljači 2013. objavljeno u časopisu
- Svatko od Parkinsonovih bolesnika, njegovatelja, pa čak i onih bez izravnih veza, pozivaju se na solidarnost za ljude poput Niki Ouellette-Medeirosovog oca koji već 12 godina živi s Parkinsonovom bolesti. Dok mu je bolest polako onesposobila fizički, njegova kći kaže da su njegovi emocionalni uvjeti i dalje snažni. "Ouellette-Medeiros je na Facebooku napisao:" Njegov ponos i tvrdoglavost ga ne dopuštaju da se upuštaju u bolest. On drži visi na nadu da će jednog dana biti lijek. "
WEDNESDAY, 27. veljače 2013. - Ako je Lynette Guzmán imala priliku razgovarati s predsjednikom Obama o Parkinsonovoj bolesti, njezina obitelj. Otac je umro od Parkinsonove bolesti prije godinu dana, a sada joj je stricu dijagnosticiran stanje.
"Gledao sam kako ova strašna bolest pogoršava život više od deset godina, a onda je to [njegov život] jer je mogao više ne piti ili jesti jer je izgubio sposobnost da proguta! ", napisala je na Facebooku." Opljačkao ga je sposobnost hodanja, a time je preuzeo previše pada. "
Parkinsonova bolest je neurološka poremećaj koji utječe na ravnotežu i koordinaciju osobe. Živčane stanice u dijelu mozga pod nazivom substantia nigra proizvode kemijski dopamin, koji je odgovoran za kretanje i koordinaciju. U Parkinsonovoj bolesti one živčane stanice postaju uništene ili umiru. Nemogućnost premještanja je jedan od Parkinsonovih znakova.
Prema Parkinsonove bolesti, do milijun Amerikanaca živi s Parkinsonovom bolesti. Procjenjuje se da sedam do deset milijuna ljudi diljem svijeta ima ovo stanje, koje obično postaje progresivnije.
Lynette Guzmán možda neće imati priliku razgovarati s predsjednikom. Danas, ona i svi Amerikanci koji boluju od bolesti, mogu sudjelovati u Parkinsonovu Call-in Dayu u organizaciji Parkinsonove akcijske mreže (PAN), kako bi se članovima Kongresa pomagao da pronađu lijek. Parkinsonovi zagovornici, pacijenti i istraživači trenutačno se sastaju na godišnjem PAN Forumu u Washingtonu kako bi educirali političare o ovoj debilitativnoj bolesti - i obećavajućim istraživanjima - u nadi da će utjecati na one na vlasti da nastave federalna sredstva. Vladina uloga u Parkinsonovoj bolesti
Nedavne studije upućuju na činjenicu da bi javna politika mogla ići dug put prema poboljšanju kvalitete života onih s Parkinsonovom bolesti. U studiji objavljenom u veljači 2013. objavljeno u časopisu
Pokretački poremećaji pregledali su troškove liječenja od 630.000 ljudi s Parkinsonovom bolesti. U istraživanju su istraživači procijenili da je nacionalni trošak Parkinsonove skrbi godišnje 14,4 milijarde dolara (oko 22.800 dolara po pacijentu). Godišnji troškovi zdravstvene zaštite za Parkinsonove pacijente su 12.800 dolara skuplji nego za nekoga bez Parkinsonove bolesti. Dodatnih 6,3 milijarde dolara izračunati su u neizravnim troškovima vezanim za Parkinsonovu bolest, kao što su propušteni radovi, promjene kuće i putovanja na velike udaljenosti za neurološke posjete. Istraživači su procijenili da će broj Parkinsonovih pacijenata dvostruko porasti za 2040. Druga studija iz veljače 2013. objavljena u
Poremećaji pokreta pokazala je hipotezu koja pokazuje ekonomske prednosti Parkinsonove bolesti istraživanje. Istraživači su procijenili da će usporavanje napredovanja Parkinsonove bolesti za 50 posto smanjiti troškove liječenja za 35 posto. "Obje studije naglašavaju ogromne ekonomske implikacije ove razorne bolesti i čine ga obilno jasno da je povećano financiranje istraživanja mudra investicija (NIH) Parkinsonova istraživanja za Parkinsonovu bolest za 2011. godinu iznosila su samo 151 milijuna dolara - to je samo 1,05 posto od 14,4 milijarde dolara, a očito je investicija koja treba rasti , Rekao je glavni izvršni direktor tvrtke PAN Amy Comstock u priopćenju za javnost. Nazvati poziv za Parkinsonovo istraživanje
Sudjelovati u današnjem Parkinsonovom pozivu i pozvati svoje senatore i predstavnika da pronađu lijek, nazovite US Capitol Switchboard na 202-224-3121 od 9 do 17 sati EST Parkinsonova akcijska mreža osigurala je predložak poruke koji će vam pomoći.
Svatko od Parkinsonovih bolesnika, njegovatelja, pa čak i onih bez izravnih veza, pozivaju se na solidarnost za ljude poput Niki Ouellette-Medeirosovog oca koji već 12 godina živi s Parkinsonovom bolesti. Dok mu je bolest polako onesposobila fizički, njegova kći kaže da su njegovi emocionalni uvjeti i dalje snažni. "Ouellette-Medeiros je na Facebooku napisao:" Njegov ponos i tvrdoglavost ga ne dopuštaju da se upuštaju u bolest. On drži visi na nadu da će jednog dana biti lijek. "
